- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00212537
Gènes modificateurs de la maladie dans l'asthme sévère
29 août 2022 mis à jour par: NYU Langone Health
Banque de gènes et de protéines pour étudier les gènes et les protéines modificateurs de la maladie et de susceptibilité chez les patients asthmatiques urbains.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
941
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10016
- NYU School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Toutes les personnes sollicitées pour participer au registre de recherche doivent être capables de lire ou de comprendre l'anglais.
Étant donné que la participation au registre de recherche n'implique pas de risque de préjudice physique, les femmes en âge de procréer ne seront pas interrogées sur leur statut de grossesse ou testées pour la grossesse à moins qu'elles ne soient invitées à subir un test de provocation à la méthacholine.
Il n'y a pas de critères d'inclusion/exclusion supplémentaires.
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
Critère d'exclusion:
- Antécédents de tabac de plus de 10 paquets-années
- Maladies pulmonaires autres que l'asthme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Recruter et caractériser une cohorte de sujets asthmatiques qui résident dans un quartier très pollué et à haut risque d'asthme
Délai: cinq ans
|
cinq ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joan Reibman, MD, NYU School of Medicine
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Patrawalla P, Kazeros A, Rogers L, Shao Y, Liu M, Fernandez-Beros ME, Shang S, Reibman J. Application of the asthma phenotype algorithm from the Severe Asthma Research Program to an urban population. PLoS One. 2012;7(9):e44540. doi: 10.1371/journal.pone.0044540. Epub 2012 Sep 13.
- Liu M, Rogers L, Cheng Q, Shao Y, Fernandez-Beros ME, Hirschhorn JN, Lyon HN, Gajdos ZK, Vedantam S, Gregersen P, Seldin MF, Bleck B, Ramasamy A, Hartikainen AL, Jarvelin MR, Kuokkanen M, Laitinen T, Eriksson J, Lehtimaki T, Raitakari OT, Reibman J. Genetic variants of TSLP and asthma in an admixed urban population. PLoS One. 2011;6(9):e25099. doi: 10.1371/journal.pone.0025099. Epub 2011 Sep 22.
- Reibman J, Marmor M, Filner J, Fernandez-Beros ME, Rogers L, Perez-Perez GI, Blaser MJ. Asthma is inversely associated with Helicobacter pylori status in an urban population. PLoS One. 2008;3(12):e4060. doi: 10.1371/journal.pone.0004060. Epub 2008 Dec 29.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
8 avril 2002
Achèvement primaire (RÉEL)
13 janvier 2011
Achèvement de l'étude (RÉEL)
23 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2005
Première publication (ESTIMATION)
21 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
30 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H9698
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .