- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00218569
Combined Treatment for Cocaine-Alcohol Dependence - 1
25 janvier 2016 mis à jour par: Joy Schmitz, The University of Texas Health Science Center, Houston
Combined Treatment for Cocaine-Alcohol Dependence
The purpose of this study is to examine whether Naltrexone and cognitive behavioral therapy can be helpful in patients who want to stop using cocaine and alcohol.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This is a randomized, double blind placebo-controlled trial to examine the role of Relapse Prevention (RP) and Contingency Management (CMP) combined with Naltrexone (NTX) for the treatment of cocaine-alcohol dependence.
Patients will be randomly assigned to NTX (100mg/d) or placebo combined with one of two psychotherapy conditions (RP or RP +CMP).
Following a standardized consent and intake procedure patients will participate in a 12-week trial with thrice weekly visits.
Manual-guided RP therapy will be delivered in weekly 60-minute individual sessions.
CMP will be based on cocaine-negative urine screens and negative breath alcohol tests.
Follow-up assessments will be conducted at 3 and 6 months after treatment.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
87
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- University of Texas Health Sci Cntr Houston
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Give informed consent
- Be able to understand the nature of the study, agree to comply with study requirements, report regularly for scheduled visits, and communicate with study personnel about adverse events and concomitant medication use
- Be between 18 and 60 years old
- Meet DSM-IV criteria for both current cocaine and alcohol dependence
- Be in acceptable health based on physical exam, lab tests, and EKG
- Have a stable living situation and the availability of at least two locators
- Be able to read and write English at the 6th grade level
- Provide a least one cocaine positive urine during intake
- If female, must agree to use contraception
Exclusion Criteria:
- History of evidence of a medical condition that would expose them to an undue risk or interfere with assessments during the course of the trial, including but not limited to hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, endocrine, or neurologic disease as determined by the clinical judgment of the research team
- Medical condition that is contraindicated with opioid antagonists or necessitates opiate medication
- Abnormal liver function test results (both ALT and AST >3x upper limit normal or either >5x upper limit normal)
- Currently in treatment or have received treatment in the past six months for substance abuse or another psychiatric condition
- Evidence of a Axis I disorder that will interfere with the course of the trial, including but not limited to current Major Depressive Disorder, Bipolar Disorder, Panic Disorder, Schizophrenia, Bulimia nervosa or Anorexia, and Post-traumatic stress disorder as determined by the clinical judgment of the research team
- Participating in 12 step meetings more than twice weekly
- Opiate abuse or dependence in the last five years or used opiates, barbiturates, benzodiazepines in the last thirty days
- Current dependence on any psychoactive disorder other than nicotine
- Impending incarceration
- Condition of probation or parole requiring reports of drug use to officers of the court
- Women of child bearing potential must not be pregnant/lactating or unwilling to use an acceptable contraceptive method
- Plans to move from the Houston area within the next three months
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: 2
Placebo
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Placebo
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|
Expérimental: 1
Naltrexone
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Naltrexone
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Urine toxicology for cocaine
Délai: 12 weeks of study
|
12 weeks of study
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joy Schmitz, Ph.D., The University of Texas Health Science Center, Houston
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2005
Première publication (Estimation)
22 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 janvier 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2016
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Troubles induits chimiquement
- Troubles liés à l'alcool
- Troubles liés à une substance
- Alcoolisme
- Troubles liés à la cocaïne
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents du système sensoriel
- Antagonistes des stupéfiants
- Dissuasion de l'alcool
- Naltrexone
Autres numéros d'identification d'étude
- NIDA-15801-1
- R01DA015801 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- R01-15801-1
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