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Étude évaluant la méningite à pneumocoque dans la population pédiatrique en Espagne quatre ans après la commercialisation de Prevenar.

24 juin 2010 mis à jour par: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Prévalence de la méningite à pneumocoque dans la population pédiatrique en Espagne quatre ans après la commercialisation de Prevenar.

Le but de cette étude est de déterminer la prévalence de la méningite à pneumocoque dans la population pédiatrique en Espagne quatre ans après la commercialisation de Prevenar. Les objectifs secondaires sont également les suivants : 1) déterminer les caractéristiques cliniques et l'évolution de la maladie ; et 2) pour déterminer les sérotypes et les profils de résistance aux antibiotiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Méningite pneumococcique

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

160

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Espagne
- - Alcalá de Henares, Espagne
  - Alcorcón, Espagne
  - Badalona, Espagne
  - Barakaldo, Espagne
  - Barcelona, Espagne
  - Barco de Valdeorras, Espagne
  - Bilbao, Espagne
  - Boadilla del Monte, Espagne
  - CEE, Espagne
  - Esplugues de Llobregat, Espagne
  - Estella, Espagne
  - Ferrol, Espagne
  - Figueres, Espagne
  - Getafe, Espagne
  - Girona, Espagne
  - Granollers, Espagne
  - La Coruña, Espagne
  - Leganés, Espagne
  - Lleida, Espagne
  - Lugo, Espagne
  - Madrid, Espagne
  - Mondragón, Espagne
  - Monforte de Lemos, Espagne
  - Móstoles, Espagne
  - Ourense, Espagne
  - Pamplona, Espagne
  - Pontevedra, Espagne
  - Reus, Espagne
  - Ribeira, Espagne
  - Sabadell, Espagne
  - San Lorenzo de El Escorial, Espagne
  - San Sebastián, Espagne
  - Tarragona, Espagne
  - Terrasa, Espagne
  - Tudela, Espagne
  - Verín, Espagne
  - Vigo, Espagne
  - Vitoria, Espagne
  - Zumárraga, Espagne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants de 0 à 14 ans avec un diagnostic de méningite à pneumocoque confirmée ou probable ou avec un diagnostic de suspicion de méningite bactérienne sans isolement bactérien ou viral.

La description

Critère d'intégration:

Tous les enfants de 0 à 14 ans avec un diagnostic de méningite à pneumocoque confirmée ou probable ou avec un diagnostic de méningite bactérienne suspectée sans isolement bactérien ou viral seront inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2005

Première publication (Estimation)

27 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 juin 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2010

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

0887X-101539

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .