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Studie zur Bewertung von Pneumokokken-Meningitis in der pädiatrischen Population in Spanien vier Jahre nach der Vermarktung von Prevenar.

24. Juni 2010 aktualisiert von: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Prävalenz von Pneumokokken-Meningitis in der pädiatrischen Population in Spanien vier Jahre nach der Vermarktung von Prevenar.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz von Pneumokokken-Meningitis in der pädiatrischen Population in Spanien vier Jahre nach der Vermarktung von Prevenar zu bestimmen. Auch sekundäre Ziele sind: 1) Bestimmung der klinischen Merkmale und des Krankheitsverlaufs; und 2) zur Bestimmung von Serotypen und Antibiotikaresistenzmustern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Alcalá de Henares, Spanien
      • Alcorcón, Spanien
      • Badalona, Spanien
      • Barakaldo, Spanien
      • Barcelona, Spanien
      • Barco de Valdeorras, Spanien
      • Bilbao, Spanien
      • Boadilla del Monte, Spanien
      • CEE, Spanien
      • Esplugues de Llobregat, Spanien
      • Estella, Spanien
      • Ferrol, Spanien
      • Figueres, Spanien
      • Getafe, Spanien
      • Girona, Spanien
      • Granollers, Spanien
      • La Coruña, Spanien
      • Leganés, Spanien
      • Lleida, Spanien
      • Lugo, Spanien
      • Madrid, Spanien
      • Mondragón, Spanien
      • Monforte de Lemos, Spanien
      • Móstoles, Spanien
      • Ourense, Spanien
      • Pamplona, Spanien
      • Pontevedra, Spanien
      • Reus, Spanien
      • Ribeira, Spanien
      • Sabadell, Spanien
      • San Lorenzo de El Escorial, Spanien
      • San Sebastián, Spanien
      • Tarragona, Spanien
      • Terrasa, Spanien
      • Tudela, Spanien
      • Verín, Spanien
      • Vigo, Spanien
      • Vitoria, Spanien
      • Zumárraga, Spanien

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder im Alter von 0 bis 14 Jahren mit der Diagnose einer bestätigten oder wahrscheinlichen Pneumokokken-Meningitis oder mit der Diagnose einer vermuteten bakteriellen Meningitis ohne bakterielle oder virale Isolierung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Kinder von 0 bis 14 Jahren mit der Diagnose einer bestätigten oder wahrscheinlichen Pneumokokken-Meningitis oder mit der Diagnose einer vermuteten bakteriellen Meningitis ohne bakterielle oder virale Isolierung werden in die Studie aufgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0887X-101539

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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