Conception croisée randomisée en double aveugle contrôlée par placebo de l'efficacité de la morphine topique pour la douleur inflammatoire chez les enfants atteints d'épidermolyse bulleuse
11 octobre 2006 mis à jour par: Institute of Child Health
Étude de conception croisée randomisée en double aveugle contrôlée par placebo sur l'efficacité de la morphine pour la douleur inflammatoire chez les enfants atteints d'épidermolyse bulleuse
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
London, Royaume-Uni, WC1N 1EH
- Great Ormond Street Hospital and the Institute of Child health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- enfants de moins de 18 ans épidermolyse plaies nécessitant un changement de pansement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Richard Howard, Prof, Institute of Child Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2005
Première publication (Estimation)
4 octobre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 octobre 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2006
Dernière vérification
1 octobre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 01MH17
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur opioïde topique
-
Encube Ethicals Pvt. Ltd.CBCC Global ResearchComplété