Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Blood Pressure Control in African Americans

12 février 2014 mis à jour par: Gbenga Ogedegbe, NYU Langone Health

Multi-site Randomized Controlled Trial for Blood Pressure Control in Hypertensive African Americans

The purpose of this study is to test the effectiveness of a multi-component evidence-based intervention that targets both patients and physicians, in improving BP control rates in patients followed in 30 Community/Migrant Health Centers (C/MHCs).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

African Americans (AA) have the highest prevalence of hypertension (HTN) in the U.S., with a resultant greater HTN-related mortality compared to whites. Barriers to BP Control in AA exist at 3 levels of care: the patient, the physician, and the healthcare system. Using the Chronic Care Model as a framework, the investigators seek to test the effect on BP control of a multicomponent, multi-level intervention targeted at physicians and patients.

DESIGN NARRATIVE:

Using the Chronic Care Model as a framework, the investigators seek to test the effect on BP control of a multicomponent, multi-level intervention targeted at physicians and patients. They will conduct a clustered randomized controlled trial in which 30 C/MHCs will be randomized to either the intervention or usual care. A total of 990 patients with uncontrolled HTN (BP greater than 140/90 mm Hg) will be enrolled for this trial. Components of the patient intervention include an innovative patient education approach known as Self-Paced Programmed Instruction that will be used to educate patients on knowledge of HTN; behavioral counseling by trained C/MHC dieticians on lifestyle modification; and home BP monitoring to activate patients in their own care. The physician intervention comprises online continuing medical education (CME) courses on management of HTN based on the Joint National Committee-7 (JNC-7) guidelines; online HTN rounds or case conferences with HTN specialists; and feedback to physicians on clinical performance measures via computerized decision support systems. The intervention will be delivered to patients every 3 months during regular office visits for 12 months, while the physician intervention will occur every month for the duration of the trial. Patients and physicians at the usual care C/MHCs will receive NHLBI patient education materials and print versions of JNC-7 guidelines respectively.

The primary outcome is the proportion of patients with adequate BP control at 12 months in each condition as defined by JNC-7 criteria (BP less than 130/80 mm Hg for patients with diabetes or kidney disease; and BP less than 140/90 mm Hg for all other patients). The secondary outcomes are within-patient change in systolic BP and diastolic BP from baseline to 12 months; the maintenance of the intervention effects one year after trial; and the cost effectiveness of the intervention at 12 months. The long-term goal of this project is to refine the intervention as a result of the data obtained and to develop a standardized protocol that can be integrated into the usual care procedures of the C/MHCs. Thus, maximizing the likelihood that the intervention will be translated into practice, at each of the participating Community Health Centers.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1039

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • NYU School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Uncontrolled Hypertension
  • African American

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Patients and doctors will take part in a multicomponent, multi-level intervention.
The patient intervention will include an innovative patient education approach known as Self-Paced Programmed Instruction that will be used to educate patients on knowledge of HTN; behavioral counseling by trained C/MHC dieticians on lifestyle modification; and home BP monitoring to activate patients in their own care. The physician intervention comprises online continuing medical education (CME) courses on management of HTN based on the Joint National Committee-7 (JNC-7) guidelines; online HTN rounds or case conferences with HTN specialists; and feedback to physicians on clinical performance measures via computerized decision support systems. The intervention will be delivered to patients every 3 months during regular office visits for 12 months, while the physician intervention will occur every month for the duration of the trial.
Comparateur actif: 2
Patients will receive usual care.
Patients will receive usual care.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Control BP
Délai: Measured at Year 1
Measured at Year 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Change in systolic BP and diastolic BP
Délai: Measured at Year 1
Measured at Year 1
Maintenance of the intervention effects
Délai: Measured at Year 1
Measured at Year 1
Cost effectiveness of the intervention
Délai: Measured at Year 1
Measured at Year 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gbenga G Ogedegbe, MD, NYU School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2005

Première publication (Estimation)

5 octobre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 322
  • R01HL078566 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner