- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00251563
Epidemiologic, Laboratory, and Clinical Characterization of Individuals With Cancer.
12 octobre 2006 mis à jour par: Nanjing Medical University
Environmental and genetic factors may play a role in the progression of cancer.
The goal of this project is to establish a series of cross-sectional / case-control studies to evaluate risk factors of cancer in China.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
This study is designed to investigate the epidemiologic, genetic, laboratory and clinical characterization of individuals with cancer (gastric, colorectal, esophageal, liver, prostate, lung, breast and endometrial cancer, etc.).
We will accrue approximately 1600 patients as experimental group.
The control group consists of subjects who will be confirmed without cancer.
We will explore the environmental (including family history, life style, diet, physical activity, neuropsychological functioning,plasma levels of oxidative stress factors, angiogenic factors, and tumor markers, etc.) and genetic (including oxidative stress factors and angiogenic factors, etc.) risk factors.
We will study the association between various environmental risk factors with the clinical characterization and correlation between the genetic polymorphisms and the presence of various cancer.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chine, 210029
- Recrutement
- Department of Pharmacology, Institute of Clinical Pharmacology, Nanjing Medical University
-
Contact:
- Bin Wang, Ph.D
- Numéro de téléphone: 0086-25-86862884
- E-mail: binwang@njmu.edu.cn
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- This is a study only of Chinese. Subjects will be allowed to participate if they self-identify as Chinese. The age range of the participants will be between 18 and 89 years. Individuals with cancer (gastric, colorectal, esophageal, liver, prostate, lung, breast and endometrial cancer, etc.) will be allowed to participate. To participate in the study as the control, subjects should be confirmed without cancer.
Exclusion Criteria:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Autre
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bin Wang, Ph.D, Department of Pharmacology, Institute of Clinical Pharmacology, Nanjing Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 novembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2005
Première publication (Estimation)
10 novembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 octobre 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2006
Dernière vérification
1 novembre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- ICP036
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .