Epidemiologic, Laboratory, and Clinical Characterization of Individuals With Cancer.
12. oktober 2006 opdateret af: Nanjing Medical University
Environmental and genetic factors may play a role in the progression of cancer.
The goal of this project is to establish a series of cross-sectional / case-control studies to evaluate risk factors of cancer in China.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
This study is designed to investigate the epidemiologic, genetic, laboratory and clinical characterization of individuals with cancer (gastric, colorectal, esophageal, liver, prostate, lung, breast and endometrial cancer, etc.).
We will accrue approximately 1600 patients as experimental group.
The control group consists of subjects who will be confirmed without cancer.
We will explore the environmental (including family history, life style, diet, physical activity, neuropsychological functioning，plasma levels of oxidative stress factors, angiogenic factors, and tumor markers, etc.) and genetic (including oxidative stress factors and angiogenic factors, etc.) risk factors.
We will study the association between various environmental risk factors with the clinical characterization and correlation between the genetic polymorphisms and the presence of various cancer.
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
- Rekruttering
- Department of Pharmacology, Institute of Clinical Pharmacology, Nanjing Medical University
-
Kontakt:
- Bin Wang, Ph.D
- Telefonnummer: 0086-25-86862884
- E-mail: binwang@njmu.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- This is a study only of Chinese. Subjects will be allowed to participate if they self-identify as Chinese. The age range of the participants will be between 18 and 89 years. Individuals with cancer (gastric, colorectal, esophageal, liver, prostate, lung, breast and endometrial cancer, etc.) will be allowed to participate. To participate in the study as the control, subjects should be confirmed without cancer.
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Andet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bin Wang, Ph.D, Department of Pharmacology, Institute of Clinical Pharmacology, Nanjing Medical University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. november 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. november 2005
Først opslået (Skøn)
10. november 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. oktober 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. oktober 2006
Sidst verificeret
1. november 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- ICP036
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .