Traitement des verrues récalcitrantes des mains et des pieds avec une lumière pulsée intense - un essai contrôlé randomisé
30 mai 2008 mis à jour par: Bispebjerg Hospital
Traitement des verrues récalcitrantes des mains et des pieds avec la lumière pulsée intense et l'épluchage par rapport à l'épluchage seul - un essai contrôlé randomisé avec évaluation de la réponse en aveugle
Le but de l'étude est pour les verrues récalcitrantes des mains et des pieds de comparer l'efficacité du traitement avec la lumière pulsée intense et l'épluchage par rapport à l'épluchage seul.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen NV
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Copenhagen, Copenhagen NV, Danemark, 2400
- Bispebjerg Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Verrues récalcitrantes
- Aucun traitement IPL antérieur des verrues
Critère d'exclusion:
- Traitement immunosuppresseur
- Patients atteints du VIH, du diabète ou d'autres maladies immunosuppressives
- Grossesse
- Traitement IPL antérieur
- Patients ayant tendance à produire des chéloïdes ou des cicatrices hypertrophiques
- Mosaïque et verrues planes
- Absence de consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Merete Haedersdal, MD, PhD, DrMedSci, Bispebjerg Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2005
Achèvement de l'étude
1 septembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2005
Première publication (ESTIMATION)
16 novembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
2 juin 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2008
Dernière vérification
1 mai 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KF-01-255566
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