Behandlung widerspenstiger Hand- und Fußwarzen mit intensivem gepulstem Licht – eine randomisierte kontrollierte Studie
30. Mai 2008 aktualisiert von: Bispebjerg Hospital
Behandlung widerspenstiger Hand- und Fußwarzen mit intensivem gepulstem Licht und Paring versus Paring allein – eine randomisierte kontrollierte Studie mit verblindeter Bewertung der Reaktion
Der Zweck der Studie besteht darin, bei widerspenstigen Hand- und Fußwarzen die Wirksamkeit der Behandlung mit Intense Pulsed Light und dem Schälen mit dem Schälen allein zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Copenhagen NV
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Copenhagen, Copenhagen NV, Dänemark, 2400
- Bispebjerg Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Widerspenstige Warzen
- Keine vorherige IPL-Behandlung von Warzen
Ausschlusskriterien:
- Immunsuppressive Behandlung
- Patienten, die an HIV, Diabetes oder anderen immunsuppressiven Erkrankungen leiden
- Schwangerschaft
- Vorherige IPL-Behandlung
- Patienten mit Neigung zur Bildung von Keloiden oder hypertrophen Narben
- Mosaik und flache Warzen
- Fehlende Einverständniserklärung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Merete Haedersdal, MD, PhD, DrMedSci, Bispebjerg Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2005
Studienabschluss
1. September 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. November 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. November 2005
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
16. November 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
2. Juni 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Mai 2008
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KF-01-255566
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