Effet aigu de l'inhibition de l'HMG-CoA réductase (atorvastatine) sur l'hémodynamique rénale, la fonction tubulaire et les hormones vasoactives chez des sujets sains
14 mai 2008 mis à jour par: Regional Hospital Holstebro
Nous voulions tester l'effet aigu de l'inhibition de l'HMG-CoA réductase (atorvastatine) sur l'hémodynamique rénale, la fonction tubulaire rénale et les hormones vasoactives chez des sujets sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
20
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Holstebro, Danemark, 7500
- Medical Research
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- À la fois femmes et hommes
- Âge : entre 20 et 50 ans
- IMC<30
Critère d'exclusion:
- Signes cliniques ou antécédents de maladie du cœur, des poumons, des reins ou des organes endocriniens.
- Laboratoire anormal. tests( hémoglobine, pl. sodium, pl. potassium, pl.créatinine, pl.bilirubine, pl.ALAT, pl. cholestérol, glycémie)
- Albuminurie ou glucosurie
- Cancer
- Art. hypertension
- L'abus d'alcool
- Traitement médical, sauf contraceptifs oraux
- Grossesse ou allaitement
- Don de sang moins d'un mois avant l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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DFG
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FPR
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FÉna
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FELi
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CLna
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CLli
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Erling B. Pedersen, Professor, Holstebro Sygehus
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2003
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2003
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juin 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2006
Première publication (Estimation)
27 juin 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 mai 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2008
Dernière vérification
1 mai 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MED.RES.HOS.2004.01.LP
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