Острый эффект ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы (аторвастатином) на почечную гемодинамику, канальцевую функцию и вазоактивные гормоны у здоровых субъектов
14 мая 2008 г. обновлено: Regional Hospital Holstebro
Мы хотели проверить острое влияние ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы (аторвастатин) на почечную гемодинамику, функцию почечных канальцев и вазоактивные гормоны у здоровых добровольцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
20
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Holstebro, Дания, 7500
- Medical Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- И мужчины, и женщины
- Возраст: от 20 до 50 лет
- ИМТ<30
Критерий исключения:
- Клинические признаки или история болезни сердца, легких, почек или эндокринных органов.
- Аномальная лаборатория. анализы (гемоглобин, мн. натрий, мн. калий, пл.креатинин, пл.билирубин, пл.АЛАТ, пл. холестерин, глюкоза крови)
- Альбуминурия или глюкозурия
- Рак
- Искусство. гипертония
- Злоупотребление алкоголем
- Медикаментозное лечение, кроме оральных контрацептивов
- Беременность или кормление грудью
- Сдача крови менее чем за 1 месяц до исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
СКФ
|
|
РПФ
|
|
FEna
|
|
ФЭЛи
|
|
CLna
|
|
CLli
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Erling B. Pedersen, Professor, Holstebro Sygehus
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2003 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2003 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 июня 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 мая 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2008 г.
Последняя проверка
1 мая 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MED.RES.HOS.2004.01.LP
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .