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Effetto acuto dell'inibizione dell'HMG-CoA reduttasi (atorvastatina) sull'emodinamica renale, sulla funzione tubulare e sugli ormoni vasoattivi in ​​soggetti sani

14 maggio 2008 aggiornato da: Regional Hospital Holstebro
Volevamo testare l'effetto acuto dell'inibizione dell'HMG-CoA reduttasi (atorvastatina) sull'emodinamica renale, sulla funzione tubulare renale e sugli ormoni vasoattivi su soggetti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

20

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Holstebro, Danimarca, 7500
        • Medical Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia uomini che donne
  • Età: tra i 20 e i 50 anni
  • IMC <30

Criteri di esclusione:

  • Segni clinici o anamnesi di malattie cardiache, polmonari, renali o degli organi endocrini.
  • Laboratorio anomalo. test (emoglobina, pl. sodio, pl. potassio, pl.creatinina, pl.bilirubina, pl.ALAT, pl. colesterolo, glicemia)
  • Albuminuria o glicosuria
  • Cancro
  • Arte. ipertensione
  • Abuso di alcool
  • Cure mediche, ad eccezione dei contraccettivi orali
  • Gravidanza o allattamento
  • Donazione di sangue meno di 1 mese prima dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
GFR
RPF
Fena
FELi
CLna
CLli

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Regional Hospital Holstebro

Investigatori

  • Cattedra di studio: Erling B. Pedersen, Professor, Holstebro Sygehus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 maggio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2008

Ultimo verificato

1 maggio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MED.RES.HOS.2004.01.LP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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