Efeito agudo da inibição da HMG-CoA redutase (atorvastatina) na hemodinâmica renal, função tubular e hormônios vasoativos em indivíduos saudáveis
14 de maio de 2008 atualizado por: Regional Hospital Holstebro
Queríamos testar o efeito agudo da inibição da HMG-CoA redutase (atorvastatina) na hemodinâmica renal, função tubular renal e hormônios vasoativos em indivíduos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
20
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Holstebro, Dinamarca, 7500
- Medical Research
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos homens e mulheres
- Idade: Entre 20-50
- IMC <30
Critério de exclusão:
- Sinais clínicos ou história de doença do coração, pulmões, rins ou órgãos endócrinos.
- Laboratório anormal. testes (hemoglobina, pl. sódio, pl. potássio, pl.creatinina, pl.bilirrubina, pl.ALAT, pl. colesterol, glicemia)
- Albuminúria ou glicosúria
- Câncer
- Arte. hipertensão
- Abuso de álcool
- Tratamento médico, exceto contraceptivos orais
- Gravidez ou amamentação
- Doação de sangue menos de 1 mês antes do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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TFG
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RPF
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FEna
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FELi
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CLna
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CLli
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Erling B. Pedersen, Professor, Holstebro Sygehus
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2003
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2003
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
27 de junho de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de maio de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2008
Última verificação
1 de maio de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MED.RES.HOS.2004.01.LP
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