HMG-CoA 환원효소 억제(아토르바스타틴)가 건강한 피험자에 대한 신장 혈역학, 세뇨관 기능 및 혈관활성 호르몬에 미치는 급성 효과
2008년 5월 14일 업데이트: Regional Hospital Holstebro
우리는 HMG-CoA 환원 효소 억제(아토르바스타틴)가 건강한 피험자의 신장 혈역학, 신세뇨관 기능 및 혈관활성 호르몬에 미치는 급성 효과를 테스트하고 싶었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
20
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Holstebro, 덴마크, 7500
- Medical Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남녀 모두
- 연령: 20-50 사이
- BMI<30
제외 기준:
- 심장, 폐, 신장 또는 내분비 기관 질환의 임상 징후 또는 병력.
- 비정상적인 실험실. 테스트( 헤모글로빈, pl. 나트륨, pl. 칼륨, pl.크레아티닌, pl.빌리루빈, pl.ALAT, pl. 콜레스테롤, 혈당)
- 알부민뇨 또는 포도당뇨
- 암
- 미술. 고혈압
- 알코올 남용
- 경구 피임약을 제외한 의학적 치료
- 임신 또는 모유 수유
- 연구 전 1개월 미만의 헌혈
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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여자 친구
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RPF
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페나
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펠리
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씨엘나
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씨엘리
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Erling B. Pedersen, Professor, Holstebro Sygehus
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2003년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2003년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 6월 26일
처음 게시됨 (추정)
2006년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2008년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MED.RES.HOS.2004.01.LP
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HMG-CoA 환원 효소 억제(아토르바스타틴)에 대한 임상 시험
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한
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Regional Hospital Holstebro완전한
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University of California, San FranciscoPopulation Services International완전한
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Vestre Viken Hospital TrustOslo University Hospital; The Hospital of Vestfold완전한
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Kumamoto University완전한