Akut effekt av HMG-CoA-reduktasinhibering (Atorvastatin) på njurhemodynamik, tubulär funktion och vasoaktiva hormoner på friska försökspersoner
14 maj 2008 uppdaterad av: Regional Hospital Holstebro
Vi ville testa den akuta effekten av HMG-CoA-reduktasinhibering (atorvastatin) på njurhemodynamik, njurtubulärfunktion och vasoaktiva hormoner på friska försökspersoner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
20
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Holstebro, Danmark, 7500
- Medical Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både män och kvinnor
- Ålder: Mellan 20-50
- BMI <30
Exklusions kriterier:
- Kliniska tecken eller historia av sjukdomar i hjärta, lungor, njurar eller endokrina organ.
- Onormalt labb. tester (hemoglobin, pl. natrium, pl. kalium, pl.kreatinin, pl.bilirubin, pl.ALAT, pl. kolesterol, blodsocker)
- Albuminuri eller glukosuri
- Cancer
- Konst. hypertoni
- Alkoholmissbruk
- Medicinsk behandling, utom p-piller
- Graviditet eller amning
- Blodgivning mindre än 1 månad före studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
GFR
|
|
RPF
|
|
FEna
|
|
FELi
|
|
CLna
|
|
CLli
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Erling B. Pedersen, Professor, Holstebro Sygehus
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2003
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2003
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2003
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juni 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2006
Första postat (Uppskatta)
27 juni 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 maj 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 maj 2008
Senast verifierad
1 maj 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MED.RES.HOS.2004.01.LP
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .