- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00353236
The Contribution of Internal Maternal Resources to Creation of Motherhood. Comparison Among Mothers to Twins and Singleton
17 juillet 2006 mis à jour par: Sheba Medical Center
Delivery of twins or preterm infant is a very stressful episode to mothers.
The purpose of this study is to characterize maternal psychological resources in dealing with this situation and compare it to mothers giving birth to singleton at term
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jacob Kuint, MD
- Numéro de téléphone: 2227 972-3-5303030
- E-mail: kuint-j@sheba.health.gov.il
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Liora Findler, PhD
Lieux d'étude
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Ramat -Gan, Israël, 52621
- Recrutement
- Sheba Medical Center - Neonatal Department
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Contact:
- Jacob Kuint, MD
- Numéro de téléphone: 2227 972-3-5303030
- E-mail: kuint-j@sheba.health.gov.il
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Chercheur principal:
- Jacob Kuint, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 seconde et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Study group: Mothers who give birth to twins or preterm infants
- Control: Mothers who give birth to singleton, full term infants
Exclusion Criteria:
- None
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jacob Kuint, MD, Sheba Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juillet 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2006
Première publication (Estimation)
18 juillet 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 juillet 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2006
Dernière vérification
1 juillet 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SHEBA-06-4170-JK-CTIL
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .