- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00353236
The Contribution of Internal Maternal Resources to Creation of Motherhood. Comparison Among Mothers to Twins and Singleton
17 juli 2006 uppdaterad av: Sheba Medical Center
Delivery of twins or preterm infant is a very stressful episode to mothers.
The purpose of this study is to characterize maternal psychological resources in dealing with this situation and compare it to mothers giving birth to singleton at term
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jacob Kuint, MD
- Telefonnummer: 2227 972-3-5303030
- E-post: kuint-j@sheba.health.gov.il
Studera Kontakt Backup
- Namn: Liora Findler, PhD
Studieorter
-
-
-
Ramat -Gan, Israel, 52621
- Rekrytering
- Sheba Medical Center - Neonatal Department
-
Kontakt:
- Jacob Kuint, MD
- Telefonnummer: 2227 972-3-5303030
- E-post: kuint-j@sheba.health.gov.il
-
Huvudutredare:
- Jacob Kuint, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 sekund och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Study group: Mothers who give birth to twins or preterm infants
- Control: Mothers who give birth to singleton, full term infants
Exclusion Criteria:
- None
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Jacob Kuint, MD, Sheba Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 juli 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2006
Första postat (Uppskatta)
18 juli 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 juli 2006
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2006
Senast verifierad
1 juli 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SHEBA-06-4170-JK-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .