Utilisation de contraceptifs hormonaux combinés chez les femmes à haut risque : une étude longitudinale
1 août 2013 mis à jour par: University of California, San Francisco
Cette étude est un examen de jeunes femmes "à haut risque", âgées de 15 à 24 ans, qui commencent à utiliser pour la première fois un anneau vaginal, des contraceptifs oraux, une voie contraceptive ou un Depo-provera.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Environ 1 600 jeunes femmes seront inscrites à une étude d'observation de 12 mois sur leur utilisation de contraceptifs.
Ils rempliront des questionnaires au départ, 3, 6 et 12 mois.
Elles subiront également des tests de grossesse lors des visites de référence, de 6 et 12 mois.
L'étude examine des éléments tels que la relation entre les partenariats, les influences des parents et des pairs et le choix contraceptif; Facteurs associés à la poursuite à long terme des méthodes contraceptives ; Attributs du nouveau contraceptif hormonal associés à la satisfaction de l'utilisatrice et à la poursuite à long terme ; Et la mesure dans laquelle les femmes à haut risque qui utilisent ces méthodes sont également des utilisatrices de préservatifs et déterminent les caractéristiques de ces utilisatrices.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1387
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Hayward, California, États-Unis, 94541
- Planned Parenthood-Golden Gate
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Oakland, California, États-Unis, 94605
- Planned Parenthood-Golden Gate
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Richmond, California, États-Unis, 94806
- Planned Parenthood - Shasta Diablo
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San Francisco, California, États-Unis, 94110
- University of California, San Francisco
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Vallejo, California, États-Unis, 94590
- Planned Parenthood - Shasta Diablo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 24 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de Planned Parenthood qui se présentent pour commencer un contraceptif hormonal pour la première fois.
La description
Critère d'intégration:
- 15-24 ans, anglophone ou hispanophone, anneau de départ, pilule, patch ou Depo pour la première fois, sexuellement actif, célibataire, pas enceinte, vivant dans la région de la baie pendant les 12 prochains mois
Critère d'exclusion:
Ancienne utilisatrice de la méthode, Mariée, Enceinte, Quittant la région, Pas sexuellement active
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tina R Raine, MD, MPH, University of California, San Francisco
- Chercheur principal: Cynthia Harper, PhD, University of California, San Francisco
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2006
Première publication (Estimation)
8 août 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 août 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2013
Dernière vérification
1 août 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- R01HD045480-03 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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