Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование комбинированных гормональных контрацептивов у женщин из группы высокого риска: лонгитюдное исследование

1 августа 2013 г. обновлено: University of California, San Francisco

Это исследование представляет собой обследование молодых женщин «высокого риска» в возрасте 15-24 лет, которые впервые используют вагинальное кольцо, оральные контрацептивы, противозачаточные средства или Депо-провера.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Беременность

Подробное описание

Приблизительно 1600 молодых женщин будут участвовать в 12-месячном наблюдательном исследовании использования ими противозачаточных средств. Они заполнят анкеты на исходном уровне, через 3, 6 и 12 месяцев. Они также будут проходить тестирование на беременность на исходном уровне, а также при посещении через 6 и 12 месяцев. В исследовании рассматриваются такие вещи, как отношения между партнерскими отношениями, влияние родителей и сверстников и выбор противозачаточных средств; Факторы, связанные с длительным использованием методов контрацепции; Характеристики новых гормональных контрацептивов, связанные с удовлетворенностью пользователей и долгосрочным продолжением; И то, в какой степени женщины из группы высокого риска, использующие эти методы, также пользуются презервативами, определяет характеристики этих пользователей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1387

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- California
  - Hayward, California, Соединенные Штаты, 94541
    - Planned Parenthood-Golden Gate
  - Oakland, California, Соединенные Штаты, 94605
    - Planned Parenthood-Golden Gate
  - Richmond, California, Соединенные Штаты, 94806
    - Planned Parenthood - Shasta Diablo
  - San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94110
    - University of California, San Francisco
  - Vallejo, California, Соединенные Штаты, 94590
    - Planned Parenthood - Shasta Diablo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 24 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, планирующие отцовство, которые впервые обращаются за приемом гормональных противозачаточных средств.

Описание

Критерии включения:

- 15-24 лет, говорящие по-английски или по-испански, вводящие кольцо, таблетки, пластыри или депо в первый раз, сексуально активные, не замужем, не беременные, проживающие в районе залива в течение следующих 12 месяцев

Критерий исключения:

Предыдущий пользователь метода, Замужем, Беременная, Выезжает за пределы района, Не ведет активную половую жизнь

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)

Следователи

Главный следователь: Tina R Raine, MD, MPH, University of California, San Francisco
Главный следователь: Cynthia Harper, PhD, University of California, San Francisco

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Related Info

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2013 г.

Последняя проверка