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Étude sur la sécurité des pharmaciens d'urgence

13 janvier 2010 mis à jour par: University of Rochester

Le pharmacien des urgences comme mesure de sécurité en médecine d'urgence

Le service des urgences (SU) est un environnement unique en médecine, et de nombreux mécanismes de sécurité utilisés dans d'autres contextes hospitaliers ne peuvent pas être appliqués au SU. Par exemple, les pharmaciens cliniciens ont traditionnellement fourni des niveaux de protection supplémentaires aux patients hospitalisés en vérifiant par recoupement les commandes des fournisseurs pour déterminer le dosage, les contre-indications et les interactions appropriés. Étant donné que les médicaments aux urgences doivent être accessibles immédiatement et qu'il s'agit souvent de doses uniques, l'utilisation des services de pharmacie centrale entraînerait un retard inacceptable dans l'administration des médicaments. Bien que certains hôpitaux aient des programmes en place dans lesquels un pharmacien répond à l'urgence pour les arrêts cardiaques ou les activations d'équipe de traumatologie, peu ont signalé des programmes qui impliquent un pharmacien clinicien affecté exclusivement au service des urgences. Néanmoins, des rapports publiés ont affirmé que les pharmaciens basés à l'urgence peuvent accroître la sécurité des patients. Bien que ce concept semble logique, aucune étude n'a tenté de démontrer que ces programmes réduisaient les effets indésirables potentiels des médicaments au service des urgences. Nous proposons de mettre en œuvre et d'optimiser un programme ED Pharmacist (EDP) en tant qu'intervention de pratique sécuritaire dans un grand SU. L'hôpital a financé deux postes permanents à temps plein à partir du début de la période de bourse. Dans la phase initiale, des entretiens avec des médecins, des infirmières, des pharmaciens et des patients seront menés et les résultats seront utilisés pour optimiser le rôle de l'EDP. Une étude à grande échelle d'examen des dossiers sera ensuite menée pour évaluer s'il y a une réduction de la fréquence des événements médicamenteux potentiels et indésirables pendant les périodes où le PMU est en service. Les perceptions du personnel quant à l'efficacité de ce programme seront également évaluées. L'objectif général de cette initiative est de créer un programme informatique efficace qui réduira le taux d'événements indésirables liés aux médicaments chez les patients du service d'urgence et de créer une « boîte à outils » pour faciliter l'introduction de programmes similaires dans d'autres services d'urgence. Cette boîte à outils comprendra une description du rôle formel et optimisé de l'EDP, des défis et des solutions dans la mise en œuvre, et des preuves à l'appui de l'efficacité d'un tel programme.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10224

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients des urgences

La description

Critère d'intégration:

  • pédiatrique (moins de 19 ans), gériatrique (> 64 ans) ou gravement malade (tous âges)

Critère d'exclusion:

  • enquêteur impliqué ou dossier incomplet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
EPh Présent
le pharmacien urgentiste est présent au service des urgences lorsque les soins médicaux sont prodigués

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rollin J Fairbanks, MD, MS, University of Rochester

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2006

Première publication (Estimation)

29 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 janvier 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2010

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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