- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00382434
Étude sur la sécurité des pharmaciens d'urgence
13 janvier 2010 mis à jour par: University of Rochester
Le pharmacien des urgences comme mesure de sécurité en médecine d'urgence
Le service des urgences (SU) est un environnement unique en médecine, et de nombreux mécanismes de sécurité utilisés dans d'autres contextes hospitaliers ne peuvent pas être appliqués au SU.
Par exemple, les pharmaciens cliniciens ont traditionnellement fourni des niveaux de protection supplémentaires aux patients hospitalisés en vérifiant par recoupement les commandes des fournisseurs pour déterminer le dosage, les contre-indications et les interactions appropriés.
Étant donné que les médicaments aux urgences doivent être accessibles immédiatement et qu'il s'agit souvent de doses uniques, l'utilisation des services de pharmacie centrale entraînerait un retard inacceptable dans l'administration des médicaments.
Bien que certains hôpitaux aient des programmes en place dans lesquels un pharmacien répond à l'urgence pour les arrêts cardiaques ou les activations d'équipe de traumatologie, peu ont signalé des programmes qui impliquent un pharmacien clinicien affecté exclusivement au service des urgences.
Néanmoins, des rapports publiés ont affirmé que les pharmaciens basés à l'urgence peuvent accroître la sécurité des patients.
Bien que ce concept semble logique, aucune étude n'a tenté de démontrer que ces programmes réduisaient les effets indésirables potentiels des médicaments au service des urgences.
Nous proposons de mettre en œuvre et d'optimiser un programme ED Pharmacist (EDP) en tant qu'intervention de pratique sécuritaire dans un grand SU.
L'hôpital a financé deux postes permanents à temps plein à partir du début de la période de bourse.
Dans la phase initiale, des entretiens avec des médecins, des infirmières, des pharmaciens et des patients seront menés et les résultats seront utilisés pour optimiser le rôle de l'EDP.
Une étude à grande échelle d'examen des dossiers sera ensuite menée pour évaluer s'il y a une réduction de la fréquence des événements médicamenteux potentiels et indésirables pendant les périodes où le PMU est en service.
Les perceptions du personnel quant à l'efficacité de ce programme seront également évaluées.
L'objectif général de cette initiative est de créer un programme informatique efficace qui réduira le taux d'événements indésirables liés aux médicaments chez les patients du service d'urgence et de créer une « boîte à outils » pour faciliter l'introduction de programmes similaires dans d'autres services d'urgence.
Cette boîte à outils comprendra une description du rôle formel et optimisé de l'EDP, des défis et des solutions dans la mise en œuvre, et des preuves à l'appui de l'efficacité d'un tel programme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10224
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Rochester, New York, États-Unis, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients des urgences
La description
Critère d'intégration:
- pédiatrique (moins de 19 ans), gériatrique (> 64 ans) ou gravement malade (tous âges)
Critère d'exclusion:
- enquêteur impliqué ou dossier incomplet
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
EPh Présent
le pharmacien urgentiste est présent au service des urgences lorsque les soins médicaux sont prodigués
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rollin J Fairbanks, MD, MS, University of Rochester
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 septembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2006
Première publication (Estimation)
29 septembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 janvier 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2010
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1U18HS015818 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)
- RSRB #11834
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .