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Substance blanche dans le trouble bipolaire pédiatrique : une étude DTI

2 décembre 2010 mis à jour par: Cambridge Health Alliance

Connectivité de la substance blanche dans le trouble bipolaire pédiatrique : une étude d'imagerie du tenseur de diffusion

Quatorze sujets atteints de trouble bipolaire et 14 témoins sains correspondants, âgés de 6 à 13 ans, recevront une imagerie par résonance magnétique (IRM) sur un scanner 3 Tesla. Ils auront également un entretien clinique, y compris le KSADS-PL. Tous les sujets doivent être droitiers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Nous proposons d'étudier la connectivité des voies de la substance blanche à l'aide de l'imagerie du tenseur de diffusion (DTI) chez les enfants atteints de trouble bipolaire d'apparition très précoce (BPD). Nous émettons l'hypothèse que la connectivité entre le cortex préfrontal et le lobe temporal et le lobe pariétal et les structures limbiques sera anormale, indiquant des déficits de matière blanche et de matière grise dans le trouble borderline précoce. Nous émettons également l'hypothèse que le faisceau cingulum du fascicule latéral supérieur et le faisceau latéral inférieur auront une anisotropie fractionnelle réduite dans les TBP à début très précoce par rapport aux témoins sains.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

28

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Medford, Massachusetts, États-Unis, 02155
        • Cambridge Health Alliance

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Trouble bipolaire

La description

Critère d'intégration:

  • 6 à 13 ans
  • Masculin ou féminin
  • Droitier

Critère d'exclusion:

  • QI inférieur à 70
  • Des troubles d'apprentissage
  • Antécédents d'autisme, de schizophrénie, d'anorexie ou de boulimie nerveuse
  • Abus de substance
  • Claustrophobie
  • Métal dans le corps
  • Grossesse ou allaitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
TPL
Enfants atteints de trouble bipolaire
SC
Enfants de comparaison en bonne santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Anisotropie fractionnelle dans la substance blanche du cerveau
Délai: Ligne de base
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jean A Frazier, MD, Cambridge Health Alliance

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 octobre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2006

Première publication (Estimation)

23 octobre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 décembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2010

Dernière vérification

1 décembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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