Examen des dossiers de ceux qui ont subi une chirurgie ouverte, laparoscopique, urétéroscopique ou percutanée
12 décembre 2016 mis à jour par: Jaime Landman, University of California, Irvine
Examen rétrospectif des dossiers de patients ayant subi une chirurgie ouverte, laparoscopique, urétéroscopique ou percutanée
L'investigateur a l'intention d'examiner les données anonymisées rétrospectives de patients ayant subi une chirurgie urologique ouverte, laparoscopique, urétéroscopique ou percutanée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'investigateur examine les données anonymisées rétrospectives de patients ayant subi une chirurgie urologique ouverte, laparoscopique, urétéroscopique ou percutanée afin de déterminer différents problèmes cliniques ou opératoires.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Orange, California, États-Unis, 92868
- University of California, Irvine Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Ceux qui ont des conditions urologiques qui doivent être traitées par chirurgie urologique ouverte, laparoscopique, urétéroscopique ou percutanée.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients doivent avoir subi une chirurgie urologique ouverte, laparoscopique, urétéroscopique ou percutanée au département d'urologie de l'UCIMC
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Développer l'efficacité des résultats pour les procédures mini-invasives
Délai: Décembre 2015
|
Décembre 2015
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elspeth McDougall, University of California Irvine-Department of Urology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 novembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2006
Première publication (Estimation)
3 novembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008-6613
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .