Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Quantité de lactose provoquant des symptômes chez les personnes intolérantes au lactose

13 février 2009 mis à jour par: University Hospitals, Leicester

Une étude pour déterminer le seuil d'ingestion de lactose qui provoque des symptômes chez les personnes intolérantes au lactose.

L'hypothèse qui sous-tend cette étude est que l'incapacité à reconnaître le rôle de l'intolérance au lactose chez les patients a conduit à des conseils diététiques inappropriés et à un traitement avec des médicaments contenant du lactose comme agent de remplissage. Ces échecs exacerbent les symptômes et conduisent à l'utilisation inutile de médicaments immunosuppresseurs.

Cette étude permettra d'identifier le seuil à partir duquel les symptômes de l'intolérance au lactose se développent, afin d'apporter des conseils et une prise en charge adaptés dans la prise en charge des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

48

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Intolérance au lactose confirmée démontrée par un test d'intolérance au lactose.
  • Adhésion à un régime sans lactose pendant au moins quatre jours avant le début de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Non-respect d'un régime sans lactose.
  • Les personnes qui prennent des médicaments contenant du lactose.
  • Grossesse.
  • Refus de se conformer au plan d'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2006

Première publication (Estimation)

6 novembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 février 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2009

Dernière vérification

1 février 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner