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Ondes cérébrales néonatales après électrocoagulation

8 novembre 2006 mis à jour par: Hadassah Medical Organization
Effet d'électrocoagulation des ondes cérébrales néonatales après césarienne

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

L'électrocoagulation est utilisée pour le contrôle des saignements sur une base habituelle dans les césariennes et autres interventions chirurgicales.

Nous prévoyons de tester l'effet de l'électrocoagulation unipolaire sur les ondes cérébrales néonatales par rapport aux nouveau-nés qui ont été exposés à l'électrocoagulation bipolaire. L'électrocoagulation bipolaire devrait avoir moins d'effet car elle coagule dans un cycle électrique fermé et fermé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël
        • Contact Arik Tzukert,DMD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 minute à 4 semaines (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • nouveau-né normal à terme après une grossesse normale après une césarienne élective

Critère d'exclusion:

  • toute maladie ou affection fœtale ou néonatale pouvant affecter les ondes cérébrales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Mankuta, Hadassah University Medical Organization

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2007

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2006

Première publication (Estimation)

7 novembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 novembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2006

Dernière vérification

1 novembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Elactrobrainwaves-HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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