Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neonatala hjärnvågor efter elektrokoagulation

8 november 2006 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization
Elektrokoagulationseffekt av neonatala hjärnvågor efter kejsarsnitt

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Elektrokoagulering används för blödningskontroll på vanlig basis vid kejsarsnitt och andra kirurgiska ingrepp.

Vi planerar att testa effekten av elektrokoagulation unipolär på neonatala hjärnvågor jämfört med nyfödda som exponerats för bipolär elektrokoagulation. Bipolär elektrokoagulation bör ha mindre effekt eftersom den koagulerar i en nära, sluten elektrisk cykel.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jerusalem, Israel
        • Contact Arik Tzukert,DMD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 minut till 4 veckor (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • term normal nyfödd efter normal graviditet efter elektivt kejsarsnitt

Exklusions kriterier:

  • någon foster- eller neonatal sjukdom eller tillstånd som kan påverka hjärnvågor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David Mankuta, Hadassah University Medical Organization

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2007

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2006

Första postat (Uppskatta)

7 november 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 november 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2006

Senast verifierad

1 november 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Elactrobrainwaves-HMO-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera