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Valeurs normales de la thermographie faciale

3 avril 2009 mis à jour par: West Penn Allegheny Health System

Un objectif de cette étude est de standardiser les valeurs de température dérivées des thermogrammes de la région faciale. Il est prévu que la température moyenne d'une région d'intérêt définie, telle que les yeux, le nez ou les sinus, pourrait être utile pour de futures applications.

Les enquêteurs tenteront de déterminer les plages de température normales en fonction de l'âge et du sexe des participants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La thermographie médicale est une technique non invasive qui permet à un examinateur de visualiser et d'estimer la température de la surface de la peau. Un dispositif de balayage infrarouge est utilisé pour convertir le rayonnement infrarouge émis par la surface de la peau en impulsions électriques qui peuvent être capturées sous forme d'image appelée thermogramme. Au cours des 20 dernières années, la thermographie médicale a été utilisée pour étudier la pathologie des systèmes vasculaire, musculaire, nerveux et squelettique.

Un objectif de cette étude est de standardiser les valeurs de température dérivées des thermogrammes de la région faciale. Il est prévu que la température moyenne d'une région d'intérêt définie, telle que les yeux, le nez ou les sinus, pourrait être utile pour de futures applications. Ce protocole aborde la définition de la santé globale, de la symptomatologie et des caractéristiques anthropométriques (âge, poids, taille, indice de masse corporelle et sexe), et quel effet, le cas échéant, chacun a sur la température moyenne. Les conditions environnementales, les procédures de cartographie et les évaluations d'images seront également normalisées. Nous tenterons de déterminer les plages de températures normales en fonction de l'âge et du sexe des participants. L'utilisation future des valeurs standardisées sera d'évaluer la gravité des symptômes de rhinoconjonctivite ressentis par un sujet.

Les sujets feront une visite à notre clinique. Il leur sera demandé de s'acclimater à la température ambiante pendant au moins 30 minutes. Les sujets sont priés de ne pas consommer de boissons ou d'aliments chauds pendant au moins une heure avant l'imagerie et de ne pas utiliser de préparations pour la peau telles que des crèmes ou du talc. Une photo du visage du participant sera prise à l'aide de la caméra thermique qui démontrera la température de chaque zone faciale d'intérêt.

Veuillez noter que les participants à cette étude participeront sur une base entièrement volontaire. Aucun paiement ne sera fourni.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15212
        • Allegheny General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

sujets ambulatoires à l'hôpital général d'Allegheny

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 7 et 70 ans
  • Pas de problèmes de mobilité
  • Aucune restriction dans l'exécution d'activités normales
  • Pas de douleur ou d'inconfort régulier
  • Pas d'anxiété ni de dépression

Critère d'exclusion:

  • Restrictions dans l'exécution d'activités normales
  • Douleur régulière
  • Anxiété ou dépression
  • Problèmes de mobilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Sujets non allergiques
Les sujets auront une photo de leur visage prise avec une caméra thermique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Skoner, MD, West Penn Allegheny Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2006

Première publication (Estimation)

14 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 avril 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2009

Dernière vérification

1 avril 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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