Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Normale verdier av ansiktstermografi

3. april 2009 oppdatert av: West Penn Allegheny Health System

Et mål med denne studien er å standardisere temperaturverdier avledet fra termogrammer av ansiktsregionen. Det forventes at middeltemperaturen til et definert område av interesse, som øyne, nese eller bihuler, kan være nyttig for fremtidige bruksområder.

Etterforskerne vil forsøke å bestemme normale temperaturområder basert på deltakernes alder og kjønn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Medisinsk termografi er en ikke-invasiv teknikk som lar en undersøker visualisere og estimere temperaturen på hudoverflaten. En infrarød skanningsenhet brukes til å konvertere infrarød stråling som sendes ut fra hudoverflaten til elektriske impulser som kan fanges opp som et bilde kalt et termogram. I løpet av de siste 20 årene har medisinsk termografi blitt brukt til å studere patologien i vaskulære, muskulære, nevrale og skjelettsystemer.

Et mål med denne studien er å standardisere temperaturverdier avledet fra termogrammer av ansiktsregionen. Det forventes at middeltemperaturen til et definert område av interesse, som øyne, nese eller bihuler, kan være nyttig for fremtidige bruksområder. Denne protokollen tar for seg definisjonen av generell helse, symptomologi og antropometriske egenskaper (alder, vekt, høyde, kroppsmasseindeks og kjønn), og hvilken effekt, om noen, hver har på gjennomsnittlig temperatur. Miljøforhold, kartleggingsprosedyrer og bildevurderinger vil også bli standardisert. Vi vil forsøke å bestemme normale temperaturområder basert på deltakernes alder og kjønn. Fremtidig bruk av standardiserte verdier vil være å vurdere alvorlighetsgraden av rhinokonjunktivittsymptomer som en person opplever.

Forsøkspersonene vil avlegge ett besøk til vår klinikk. De vil bli bedt om å akklimatisere seg til romtemperatur i minst 30 minutter. Forsøkspersonene bes om ikke å innta varme drikker eller mat i minst en time før bildebehandling og ikke bruke hudpreparater som kremer eller talkum. Et bilde av deltakerens ansikt vil bli tatt ved hjelp av termisk kamera som vil demonstrere temperaturen til hvert ansiktsområde av interesse.

Vær oppmerksom på at deltakere i denne studien vil delta på helt frivillig basis. Ingen betaling vil bli gitt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15212
        • Allegheny General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 70 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

polikliniske forsøkspersoner ved Allegheny General Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 7 og 70 år
  • Ingen mobilitetsproblemer
  • Ingen restriksjoner i å utføre normale aktiviteter
  • Ingen vanlig smerte eller ubehag
  • Ingen angst eller depresjon

Ekskluderingskriterier:

  • Restriksjoner i å utføre normale aktiviteter
  • Vanlige smerter
  • Angst eller depresjon
  • Mobilitetsproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Personer uten allergi
Forsøkspersonene vil få et bilde av ansiktet tatt med et termisk kamera

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David Skoner, MD, West Penn Allegheny Health System

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2006

Først lagt ut (Anslag)

14. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. april 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2009

Sist bekreftet

1. april 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

3
Abonnere