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Valori normali della termografia facciale

3 aprile 2009 aggiornato da: West Penn Allegheny Health System

Un obiettivo di questo studio è quello di standardizzare i valori di temperatura derivati ​​dai termogrammi della regione facciale. Si prevede che la temperatura media di una determinata regione di interesse, come occhi, naso o seni paranasali, possa essere utile per applicazioni future.

Gli investigatori tenteranno di determinare gli intervalli di temperatura normali in base all'età e al sesso dei partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La termografia medica è una tecnica non invasiva che consente a un esaminatore di visualizzare e stimare la temperatura della superficie cutanea. Un dispositivo di scansione a infrarossi viene utilizzato per convertire la radiazione infrarossa emessa dalla superficie della pelle in impulsi elettrici che possono essere catturati come un'immagine chiamata termogramma. Negli ultimi 20 anni la termografia medica è stata utilizzata per studiare la patologia nei sistemi vascolari, muscolari, neurali e scheletrici.

Un obiettivo di questo studio è quello di standardizzare i valori di temperatura derivati ​​dai termogrammi della regione facciale. Si prevede che la temperatura media di una determinata regione di interesse, come occhi, naso o seni paranasali, possa essere utile per applicazioni future. Questo protocollo affronta la definizione di salute generale, sintomatologia e caratteristiche antropometriche (età, peso, altezza, indice di massa corporea e sesso) e quale effetto, se del caso, ciascuno ha sulla temperatura media. Anche le condizioni ambientali, le procedure di mappatura e le valutazioni delle immagini saranno standardizzate. Cercheremo di determinare gli intervalli di temperatura normali in base all'età e al sesso dei partecipanti. L'uso futuro di valori standardizzati sarà quello di valutare la gravità dei sintomi della rinocongiuntivite sperimentati da un soggetto.

I soggetti effettueranno una visita alla nostra clinica. Verrà chiesto loro di acclimatarsi a temperatura ambiente per almeno 30 minuti. I soggetti sono invitati a non consumare bevande o cibi caldi per almeno un'ora prima dell'imaging e di non utilizzare preparati per la pelle come creme o polvere di talco. Verrà scattata una foto del volto del partecipante utilizzando la termocamera che dimostrerà la temperatura di ciascuna area facciale di interesse.

Si prega di notare che i partecipanti a questo studio parteciperanno su base completamente volontaria. Non verrà fornito alcun pagamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15212
        • Allegheny General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

soggetti ambulatoriali presso l'Allegheny General Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tra i 7 e i 70 anni
  • Nessun problema di mobilità
  • Nessuna restrizione nello svolgimento delle normali attività
  • Nessun dolore o disagio regolare
  • Nessuna ansia o depressione

Criteri di esclusione:

  • Restrizioni nello svolgimento delle normali attività
  • Dolore regolare
  • Ansia o depressione
  • Problemi di mobilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Soggetti senza allergie
I soggetti avranno una foto del loro volto scattata con una termocamera

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: David Skoner, MD, West Penn Allegheny Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

14 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 aprile 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2009

Ultimo verificato

1 aprile 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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