- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00411606
Valores normais da termografia facial
Um objetivo deste estudo é padronizar os valores de temperatura derivados de termogramas da região facial. Prevê-se que a temperatura média de uma região de interesse definida, como olhos, nariz ou seios nasais, possa ser útil para aplicações futuras.
Os investigadores tentarão determinar as faixas normais de temperatura com base na idade e sexo dos participantes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A termografia médica é uma técnica não invasiva que permite ao examinador visualizar e estimar a temperatura da superfície da pele. Um dispositivo de escaneamento infravermelho é usado para converter a radiação infravermelha emitida da superfície da pele em impulsos elétricos que podem ser capturados como uma imagem chamada termograma. Durante os últimos 20 anos, a termografia médica tem sido usada para estudar a patologia nos sistemas vascular, muscular, neural e esquelético.
Um objetivo deste estudo é padronizar os valores de temperatura derivados de termogramas da região facial. Prevê-se que a temperatura média de uma região de interesse definida, como olhos, nariz ou seios nasais, possa ser útil para aplicações futuras. Este protocolo aborda a definição da saúde geral, sintomatologia e características antropométricas (idade, peso, altura, índice de massa corporal e sexo) e qual efeito, se houver, cada um tem na temperatura média. Condições ambientais, procedimentos de mapeamento e avaliação de imagens também serão padronizados. Tentaremos determinar as faixas normais de temperatura com base na idade e sexo dos participantes. O uso futuro de valores padronizados será para avaliar a gravidade dos sintomas de rinoconjuntivite experimentados por um sujeito.
Os indivíduos farão uma visita à nossa clínica. Eles serão solicitados a se aclimatar à temperatura ambiente por pelo menos 30 minutos. Os indivíduos são solicitados a não consumir bebidas ou alimentos quentes por pelo menos uma hora antes da imagem e não usar nenhuma preparação para a pele, como cremes ou pó de talco. Uma foto do rosto do participante será tirada usando a câmera termográfica que demonstrará a temperatura de cada área facial de interesse.
Por favor, note que os participantes deste estudo participarão de forma totalmente voluntária. Nenhum pagamento será fornecido.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15212
- Allegheny General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre 7 e 70 anos
- Sem problemas de mobilidade
- Sem restrições na realização de atividades normais
- Sem dor ou desconforto regular
- Sem ansiedade ou depressão
Critério de exclusão:
- Restrições na realização de atividades normais
- Dor normal
- Ansiedade ou Depressão
- problemas de mobilidade
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
1
Indivíduos sem alergias
|
Os assuntos terão uma foto de seu rosto tirada com uma câmera termográfica
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David Skoner, MD, West Penn Allegheny Health System
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC - 4220
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .