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Normalwerte der Gesichtsthermografie

3. April 2009 aktualisiert von: West Penn Allegheny Health System

Ein Ziel dieser Studie ist es, aus Thermogrammen der Gesichtsregion abgeleitete Temperaturwerte zu standardisieren. Es wird davon ausgegangen, dass die mittlere Temperatur einer definierten Region von Interesse, wie Augen, Nase oder Nebenhöhlen, für zukünftige Anwendungen nützlich sein könnte.

Die Ermittler werden versuchen, normale Temperaturbereiche basierend auf Alter und Geschlecht der Teilnehmer zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die medizinische Thermografie ist eine nicht-invasive Technik, die es einem Untersucher ermöglicht, die Temperatur der Hautoberfläche zu visualisieren und abzuschätzen. Ein Infrarot-Scanner wird verwendet, um die von der Hautoberfläche emittierte Infrarotstrahlung in elektrische Impulse umzuwandeln, die als ein Thermogramm genanntes Bild erfasst werden können. In den letzten 20 Jahren wurde die medizinische Thermografie verwendet, um die Pathologie in den Gefäß-, Muskel-, Nerven- und Skelettsystemen zu untersuchen.

Ein Ziel dieser Studie ist es, aus Thermogrammen der Gesichtsregion abgeleitete Temperaturwerte zu standardisieren. Es wird davon ausgegangen, dass die mittlere Temperatur einer definierten Region von Interesse, wie Augen, Nase oder Nebenhöhlen, für zukünftige Anwendungen nützlich sein könnte. Dieses Protokoll befasst sich mit der Definition des allgemeinen Gesundheitszustands, der Symptomologie und der anthropometrischen Merkmale (Alter, Gewicht, Größe, Body-Mass-Index und Geschlecht) und welche Auswirkungen diese gegebenenfalls auf die Durchschnittstemperatur haben. Auch Umweltbedingungen, Kartierungsverfahren und Bildauswertungen werden standardisiert. Wir werden versuchen, normale Temperaturbereiche basierend auf Alter und Geschlecht der Teilnehmer zu bestimmen. Die zukünftige Verwendung von standardisierten Werten wird darin bestehen, die Schwere der Rhinokonjunktivitis-Symptome zu beurteilen, die von einer Person erfahren werden.

Die Probanden machen einen Besuch in unserer Klinik. Sie werden gebeten, sich für mindestens 30 Minuten an Raumtemperatur zu gewöhnen. Die Probanden werden gebeten, mindestens eine Stunde vor der Bildgebung keine heißen Getränke oder Speisen zu sich zu nehmen und keine Hautpräparate wie Cremes oder Talkumpuder zu verwenden. Mit der Wärmebildkamera wird ein Bild des Gesichts des Teilnehmers aufgenommen, das die Temperatur jedes interessierenden Gesichtsbereichs zeigt.

Bitte beachten Sie, dass die Teilnahme an dieser Studie auf völlig freiwilliger Basis erfolgt. Es wird keine Zahlung geleistet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15212
        • Allegheny General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

ambulante Patienten im Allegheny General Hospital

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 7 und 70 Jahren
  • Keine Mobilitätsprobleme
  • Keine Einschränkungen bei der Ausübung normaler Aktivitäten
  • Keine regelmäßigen Schmerzen oder Beschwerden
  • Keine Angst oder Depression

Ausschlusskriterien:

  • Einschränkungen bei der Ausübung normaler Aktivitäten
  • Regelmäßige Schmerzen
  • Angst oder Depression
  • Mobilitätsprobleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Probanden ohne Allergien
Die Probanden erhalten ein Bild ihres Gesichts, das mit einer Wärmebildkamera aufgenommen wird

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: David Skoner, MD, West Penn Allegheny Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Dezember 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. April 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2009

Zuletzt verifiziert

1. April 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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