- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00411606
Normale værdier af ansigtstermografi
Et formål med denne undersøgelse er at standardisere temperaturværdier afledt af termogrammer af ansigtsregionen. Det forventes, at middeltemperaturen for et defineret område af interesse, såsom øjne, næse eller bihuler, kan være nyttig til fremtidige anvendelser.
Efterforskerne vil forsøge at bestemme normale temperaturintervaller baseret på deltagernes alder og køn.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Medicinsk termografi er en ikke-invasiv teknik, der giver en undersøger mulighed for at visualisere og estimere temperaturen på hudoverfladen. En infrarød scanningsenhed bruges til at konvertere infrarød stråling, der udsendes fra hudoverfladen, til elektriske impulser, der kan optages som et billede kaldet et termogram. I løbet af de sidste 20 år er medicinsk termografi blevet brugt til at studere patologien i de vaskulære, muskulære, neurale og skeletsystemer.
Et formål med denne undersøgelse er at standardisere temperaturværdier afledt af termogrammer af ansigtsregionen. Det forventes, at middeltemperaturen for et defineret område af interesse, såsom øjne, næse eller bihuler, kan være nyttig til fremtidige anvendelser. Denne protokol omhandler definitionen af overordnet helbred, symptomologi og antropometriske træk (alder, vægt, højde, kropsmasseindeks og køn), og hvilken effekt, hvis nogen, hver har på middeltemperaturen. Miljøforhold, kortlægningsprocedurer og billedvurderinger vil også blive standardiseret. Vi vil forsøge at bestemme normale temperaturintervaller baseret på deltagernes alder og køn. Fremtidig brug af standardiserede værdier vil være at vurdere sværhedsgraden af rhinoconjunctivitis-symptomer, som en patient oplever.
Forsøgspersoner vil aflægge et besøg på vores klinik. De vil blive bedt om at vænne sig til stuetemperatur i mindst 30 minutter. Forsøgspersoner opfordres til ikke at indtage varme drikke eller mad i mindst en time før billedbehandling og ikke at bruge hudpræparater såsom cremer eller talkum. Et billede af deltagerens ansigt vil blive taget ved hjælp af termisk kamera, som vil demonstrere temperaturen på hvert ansigtsområde af interesse.
Bemærk venligst, at deltagere i denne undersøgelse vil deltage på helt frivillig basis. Der ydes ingen betaling.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15212
- Allegheny General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mellem 7 og 70 år
- Ingen mobilitetsproblemer
- Ingen begrænsninger i udførelse af normale aktiviteter
- Ingen regelmæssig smerte eller ubehag
- Ingen angst eller depression
Ekskluderingskriterier:
- Begrænsninger i at udføre normale aktiviteter
- Regelmæssige smerter
- Angst eller depression
- Mobilitetsproblemer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
1
Emner uden allergi
|
Forsøgspersonerne får taget et billede af deres ansigt med et termisk kamera
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David Skoner, MD, West Penn Allegheny Health System
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RC - 4220
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .