Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Normale waarden van gezichtsthermografie

3 april 2009 bijgewerkt door: West Penn Allegheny Health System

Een doel van deze studie is het standaardiseren van temperatuurwaarden afgeleid van thermogrammen van het gezichtsgebied. Er wordt verwacht dat de gemiddelde temperatuur van een bepaald interessegebied, zoals de ogen, neus of sinussen, nuttig zou kunnen zijn voor toekomstige toepassingen.

De onderzoekers zullen proberen normale temperatuurbereiken te bepalen op basis van de leeftijd en het geslacht van de deelnemers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Medische thermografie is een niet-invasieve techniek waarmee een onderzoeker de temperatuur van het huidoppervlak kan visualiseren en schatten. Een infrarood scanapparaat wordt gebruikt om infrarode straling van het huidoppervlak om te zetten in elektrische impulsen die kunnen worden vastgelegd als een afbeelding die een thermogram wordt genoemd. Gedurende de afgelopen 20 jaar is medische thermografie gebruikt om de pathologie in de vasculaire, musculaire, neurale en skeletale systemen te bestuderen.

Een doel van deze studie is het standaardiseren van temperatuurwaarden afgeleid van thermogrammen van het gezichtsgebied. Er wordt verwacht dat de gemiddelde temperatuur van een bepaald interessegebied, zoals de ogen, neus of sinussen, nuttig zou kunnen zijn voor toekomstige toepassingen. Dit protocol behandelt de definitie van algehele gezondheid, symptomologie en antropometrische kenmerken (leeftijd, gewicht, lengte, body mass index en geslacht), en welk effect, indien aanwezig, elk heeft op de gemiddelde temperatuur. Omgevingsomstandigheden, mappingprocedures en beeldevaluaties zullen ook worden gestandaardiseerd. We zullen proberen normale temperatuurbereiken te bepalen op basis van de leeftijd en het geslacht van de deelnemers. Toekomstig gebruik van gestandaardiseerde waarden zal zijn om de ernst van rhinoconjunctivitis-symptomen te beoordelen die een proefpersoon ervaart.

Proefpersonen brengen één bezoek aan onze kliniek. Ze zullen worden gevraagd om gedurende ten minste 30 minuten aan kamertemperatuur te acclimatiseren. Proefpersonen wordt verzocht gedurende ten minste een uur vóór de beeldvorming geen warme dranken of voedsel te consumeren en geen huidpreparaten zoals crèmes of talkpoeder te gebruiken. Er wordt een foto van het gezicht van de deelnemer gemaakt met behulp van de thermische camera die de temperatuur van elk van belang zijnd gezichtsgebied laat zien.

Houd er rekening mee dat deelnemers aan dit onderzoek op volledig vrijwillige basis zullen deelnemen. Er wordt geen betaling verstrekt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15212
        • Allegheny General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 70 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

poliklinische proefpersonen in het Allegheny General Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 7 en 70 jaar
  • Geen mobiliteitsproblemen
  • Geen beperkingen bij het uitvoeren van normale activiteiten
  • Geen regelmatige pijn of ongemak
  • Geen angst of depressie

Uitsluitingscriteria:

  • Beperkingen bij het uitvoeren van normale activiteiten
  • Regelmatige pijn
  • Angst of depressie
  • Mobiliteitsproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Onderwerpen zonder allergieën
Onderwerpen krijgen een foto van hun gezicht gemaakt met een thermische camera

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David Skoner, MD, West Penn Allegheny Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 december 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

14 december 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 april 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2009

Laatst geverifieerd

1 april 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

3
Abonneren