- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00411606
Normale waarden van gezichtsthermografie
Een doel van deze studie is het standaardiseren van temperatuurwaarden afgeleid van thermogrammen van het gezichtsgebied. Er wordt verwacht dat de gemiddelde temperatuur van een bepaald interessegebied, zoals de ogen, neus of sinussen, nuttig zou kunnen zijn voor toekomstige toepassingen.
De onderzoekers zullen proberen normale temperatuurbereiken te bepalen op basis van de leeftijd en het geslacht van de deelnemers.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Medische thermografie is een niet-invasieve techniek waarmee een onderzoeker de temperatuur van het huidoppervlak kan visualiseren en schatten. Een infrarood scanapparaat wordt gebruikt om infrarode straling van het huidoppervlak om te zetten in elektrische impulsen die kunnen worden vastgelegd als een afbeelding die een thermogram wordt genoemd. Gedurende de afgelopen 20 jaar is medische thermografie gebruikt om de pathologie in de vasculaire, musculaire, neurale en skeletale systemen te bestuderen.
Een doel van deze studie is het standaardiseren van temperatuurwaarden afgeleid van thermogrammen van het gezichtsgebied. Er wordt verwacht dat de gemiddelde temperatuur van een bepaald interessegebied, zoals de ogen, neus of sinussen, nuttig zou kunnen zijn voor toekomstige toepassingen. Dit protocol behandelt de definitie van algehele gezondheid, symptomologie en antropometrische kenmerken (leeftijd, gewicht, lengte, body mass index en geslacht), en welk effect, indien aanwezig, elk heeft op de gemiddelde temperatuur. Omgevingsomstandigheden, mappingprocedures en beeldevaluaties zullen ook worden gestandaardiseerd. We zullen proberen normale temperatuurbereiken te bepalen op basis van de leeftijd en het geslacht van de deelnemers. Toekomstig gebruik van gestandaardiseerde waarden zal zijn om de ernst van rhinoconjunctivitis-symptomen te beoordelen die een proefpersoon ervaart.
Proefpersonen brengen één bezoek aan onze kliniek. Ze zullen worden gevraagd om gedurende ten minste 30 minuten aan kamertemperatuur te acclimatiseren. Proefpersonen wordt verzocht gedurende ten minste een uur vóór de beeldvorming geen warme dranken of voedsel te consumeren en geen huidpreparaten zoals crèmes of talkpoeder te gebruiken. Er wordt een foto van het gezicht van de deelnemer gemaakt met behulp van de thermische camera die de temperatuur van elk van belang zijnd gezichtsgebied laat zien.
Houd er rekening mee dat deelnemers aan dit onderzoek op volledig vrijwillige basis zullen deelnemen. Er wordt geen betaling verstrekt.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15212
- Allegheny General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 7 en 70 jaar
- Geen mobiliteitsproblemen
- Geen beperkingen bij het uitvoeren van normale activiteiten
- Geen regelmatige pijn of ongemak
- Geen angst of depressie
Uitsluitingscriteria:
- Beperkingen bij het uitvoeren van normale activiteiten
- Regelmatige pijn
- Angst of depressie
- Mobiliteitsproblemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
1
Onderwerpen zonder allergieën
|
Onderwerpen krijgen een foto van hun gezicht gemaakt met een thermische camera
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Skoner, MD, West Penn Allegheny Health System
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RC - 4220
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk