Résistance multidrogue après trabéculectomie avec mitomycine C
23 mars 2007 mis à jour par: University of Cologne
Nous examinons si le traitement à la mitomycine C au cours d'une chirurgie de filtration antérieure induit l'expression de la glycoprotéine P.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Malgré l'utilisation adjuvante de la mitomycine C pendant la trabéculectomie, des échecs à court et à long terme surviennent encore.
Nous examinons si le traitement à la mitomycine C au cours d'une trabéculectomie précédente induit l'expression de la glycoprotéine P.
L'expression de la glycoprotéine P est analysée dans du tissu Tenon retiré chirurgicalement en utilisant l'immunohistochimie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cologne, Allemagne, 50924
- The University Hospital of Cologne
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 85 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients avec une trabéculectomie planifiée pour une pression oculaire élevée
- un tiers des patients sans antécédent de trabéculectomie
- deux tiers des patients ayant déjà subi une trabéculectomie (un tiers avec et un tiers sans utilisation de mitomycine C)
Critère d'exclusion:
- patients ne nécessitant pas de chirurgie
- patients devant subir une intervention chirurgicale prévue pour une pression oculaire élevée autre qu'une trabéculectomie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Arno Hueber, MD, University of Cologne
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2007
Première publication (Estimation)
20 mars 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 mars 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2007
Dernière vérification
1 mars 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Multidrug Resistance
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