Resistenza multifarmaco dopo trabeculectomia con mitomicina C
23 marzo 2007 aggiornato da: University of Cologne
Indaghiamo se il trattamento con mitomicina C durante un precedente intervento di filtrazione induce l'espressione della glicoproteina P.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Nonostante l'uso adiuvante della mitomicina C durante la trabeculectomia, si verificano ancora fallimenti a breve e lungo termine.
Indaghiamo se il trattamento con mitomicina C durante la precedente trabeculectomia induce l'espressione della glicoproteina P.
L'espressione della glicoproteina P viene analizzata nel tessuto Tenon rimosso chirurgicamente mediante immunoistochimica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cologne, Germania, 50924
- The University Hospital of Cologne
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 8 anni a 85 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con trabeculectomia pianificata per pressione oculare elevata
- un terzo dei pazienti senza precedente trabeculectomia
- due terzi dei pazienti con pregressa trabeculectomia (un terzo con e un terzo senza l'uso di mitomicina C)
Criteri di esclusione:
- pazienti che non necessitano di intervento chirurgico
- pazienti con intervento chirurgico pianificato per pressione oculare elevata diversa dalla trabeculectomia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Arno Hueber, MD, University of Cologne
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 marzo 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 marzo 2007
Primo Inserito (Stima)
20 marzo 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 marzo 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 marzo 2007
Ultimo verificato
1 marzo 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Multidrug Resistance
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