- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00453466
Autonomisation de groupe des femmes battues comme outil de prévention de la violence (EBW)
28 mars 2007 mis à jour par: Ben-Gurion University of the Negev
La violence conjugale à l'égard des femmes est un problème de santé mondial important.
Cette étude a été conçue pour tester l'hypothèse selon laquelle une intervention de groupe basée sur la théorie de l'empowerment de Paolo Freire serait efficace comme moyen de réduire l'étendue et de prévenir la violence chez les femmes dont les partenaires étaient violents envers elles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un essai contrôlé randomisé (N = 141) avec deux groupes de contrôle (un traitement psychothérapeutique individuel et l'autre un traitement de groupe de soins habituels) a été mené dans un centre de traitement de la violence dans le sud d'Israël Le protocole de traitement conçu pour autonomiser les femmes battues (EBW) a été menée auprès de 12 groupes sur une période de deux ans.
Les évaluations ont été faites avant, immédiatement après et lors d'un suivi de 8 mois après l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes vivant dans le sud, qui avaient approché le centre pour obtenir de l'aide en tant que femmes battues
- Pourrait remplir des formulaires en hébreu
- 20 ans et plus
Critère d'exclusion:
- Moins de 20 ans
- Incapable de remplir des formulaires en hébreu
- Ne pas vivre dans le district sud d'Israël
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Échelle des tactiques de conflit, Échelle de stress post-traumatique pour
|
la violence familiale
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Julie G Cwikel, Ph.D., Ben-Gurion University of the Negev
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2001
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2004
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2007
Première publication (Estimation)
29 mars 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 mars 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2007
Dernière vérification
1 mars 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CWHSP-03-2001
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