- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00453466
Gruppestyrkelse af voldsramte kvinder som et værktøj til forebyggelse af vold (EBW)
28. marts 2007 opdateret af: Ben-Gurion University of the Negev
Intim partnervold mod kvinder er et betydeligt globalt sundhedsproblem.
Denne undersøgelse var designet til at teste hypotesen om, at en gruppeintervention baseret på empowerment-teorien fra Paolo Freire ville være effektiv som et middel til at reducere omfanget og forhindre vold blandt kvinder, hvis partnere var voldelige mod dem.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et randomiseret kontrolleret forsøg (N=141) med to kontrolgrupper (en individuel psykoterapeutisk behandling og den anden en almindelig behandlingsgruppe) blev udført i et voldsbehandlingscenter i det sydlige Israel. Behandlingsprotokollen designet til at styrke voldsramte kvinder (EBW) blev gennemført med 12 grupper over en periode på to år.
Der blev foretaget vurderinger før, umiddelbart efter og ved en 8 måneders opfølgning efter interventionen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder bosat i syd, som havde henvendt sig til centret for at få hjælp som voldsramte kvinder
- Kunne udfylde formularer på hebraisk
- 20 år og derover
Ekskluderingskriterier:
- Alder yngre end 20
- Kan ikke udfylde formularer på hebraisk
- Bor ikke i det sydlige distrikt af Israel
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Konflikttaktikskala, Posttraumatisk stressskala for
|
familievold
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Julie G Cwikel, Ph.D., Ben-Gurion University of the Negev
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2001
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2004
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. marts 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. marts 2007
Først opslået (Skøn)
29. marts 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. marts 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. marts 2007
Sidst verificeret
1. marts 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CWHSP-03-2001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .