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Moderate Alcohol Consumption, Glucose Metabolism and Gastric Emptying

10 septembre 2007 mis à jour par: TNO

The Effect of Moderate Alcohol Consumption on Glucose Metabolism and Gastric Emptying in Healthy, Lean and Overweight Young Men

Moderate alcohol consumption is associated with a decreased risk of type II diabetes mellitus. In a recent study of Greenfield et al. it was observed that moderate alcohol consumption significantly improved postprandial glucose concentrations. Similar observations were made in our previous study. One of the mechanisms by which this may occur is delayed gastric emptying after alcohol consumption.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Purpose: The primary objective of this study is to investigate the effect of moderate daily alcohol consumption on hepatic glucose uptake and peripheral glucose storage. Secondly, the effect of moderate alcohol consumption on gastric emptying and postprandial wellness will be studied. These effects will be studied in apparently healthy, lean or overweight young men.

Design: Randomized, partially diet-controlled, placebo controlled cross-over design.

Subjects: Healthy male lean and obese volunteers aged between 18 and 40 years (n=18).

Intervention: During 2 periods of 21 days either white wine or white grape juice has to be consumed with the evening meal. The last 7 days of each period will be fully dietary controlled.

Treatment A: 375 ml of white wine (35 g alcohol) per day Treatment B: 375 ml of white grape juice per day

Measures:

  • Glucose metabolism: glucose uptake and peripheral glucose storage (measurement of isotopic enriched plasma glucose levels.
  • Gastric emptying and postprandial wellness.
  • Postprandial glycemic response and related factors (glucose, insulin, lactate, FFA, glucagon, ghrelin, CCK, GIP, GLP-1, PYY, triglycerides, total cholesterol, HDL cholesterol, LDL cholesterol, paracetamol (absorption test)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Utrecht
      • Zeist, Utrecht, Pays-Bas, 3700AJ
        • TNO Quality of Life

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy as assessed by the:
  • physical examination
  • results of the pre-study laboratory tests
  • Males aged between 18 and 40 years at Day 01 of the study (including 18 and 40)
  • Lean subjects and overweight/obese subjects: BMI 18.5-35 kg/m2
  • Alcohol consumption between 7 and 28 units/week (including 7 and 28)
  • Non restrained eater, defined as a score ≤ 2.5 on the Dutch Restrained Eating Questionnaire

Exclusion Criteria:

  • Smoking
  • Not willing or able to change habitual alcohol consumption during the study according to protocol
  • Having an allergy for paracetamol

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
The primary objective of this study is to investigate the effect of moderate daily alcohol consumption on hepatic glucose uptake and peripheral glucose storage
Délai: 3 weeks
3 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Secondly, the effect of moderate alcohol consumption on gastric emptying and postprandial wellness will be studied.
Délai: 3 weeks
3 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

TNO

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Henk FJ Hendriks, PhD, Hendriks HFJ

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2007

Première publication (Estimation)

3 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 septembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2007

Dernière vérification

1 août 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P6281
  • Alcohol Research 19

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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