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Moderate Alcohol Consumption, Glucose Metabolism and Gastric Emptying

10 settembre 2007 aggiornato da: TNO

The Effect of Moderate Alcohol Consumption on Glucose Metabolism and Gastric Emptying in Healthy, Lean and Overweight Young Men

Moderate alcohol consumption is associated with a decreased risk of type II diabetes mellitus. In a recent study of Greenfield et al. it was observed that moderate alcohol consumption significantly improved postprandial glucose concentrations. Similar observations were made in our previous study. One of the mechanisms by which this may occur is delayed gastric emptying after alcohol consumption.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Purpose: The primary objective of this study is to investigate the effect of moderate daily alcohol consumption on hepatic glucose uptake and peripheral glucose storage. Secondly, the effect of moderate alcohol consumption on gastric emptying and postprandial wellness will be studied. These effects will be studied in apparently healthy, lean or overweight young men.

Design: Randomized, partially diet-controlled, placebo controlled cross-over design.

Subjects: Healthy male lean and obese volunteers aged between 18 and 40 years (n=18).

Intervention: During 2 periods of 21 days either white wine or white grape juice has to be consumed with the evening meal. The last 7 days of each period will be fully dietary controlled.

Treatment A: 375 ml of white wine (35 g alcohol) per day Treatment B: 375 ml of white grape juice per day

Measures:

  • Glucose metabolism: glucose uptake and peripheral glucose storage (measurement of isotopic enriched plasma glucose levels.
  • Gastric emptying and postprandial wellness.
  • Postprandial glycemic response and related factors (glucose, insulin, lactate, FFA, glucagon, ghrelin, CCK, GIP, GLP-1, PYY, triglycerides, total cholesterol, HDL cholesterol, LDL cholesterol, paracetamol (absorption test)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Utrecht
      • Zeist, Utrecht, Olanda, 3700AJ
        • TNO Quality of Life

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy as assessed by the:
  • physical examination
  • results of the pre-study laboratory tests
  • Males aged between 18 and 40 years at Day 01 of the study (including 18 and 40)
  • Lean subjects and overweight/obese subjects: BMI 18.5-35 kg/m2
  • Alcohol consumption between 7 and 28 units/week (including 7 and 28)
  • Non restrained eater, defined as a score ≤ 2.5 on the Dutch Restrained Eating Questionnaire

Exclusion Criteria:

  • Smoking
  • Not willing or able to change habitual alcohol consumption during the study according to protocol
  • Having an allergy for paracetamol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The primary objective of this study is to investigate the effect of moderate daily alcohol consumption on hepatic glucose uptake and peripheral glucose storage
Lasso di tempo: 3 weeks
3 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Secondly, the effect of moderate alcohol consumption on gastric emptying and postprandial wellness will be studied.
Lasso di tempo: 3 weeks
3 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

TNO

Investigatori

  • Investigatore principale: Henk FJ Hendriks, PhD, Hendriks HFJ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

3 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 settembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2007

Ultimo verificato

1 agosto 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P6281
  • Alcohol Research 19

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Obeso

Prove cliniche su Moderate alcohol consumption

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