Randomized Trial Between Weekly and 5 Day 3 Weekly Cisplatin for Cervical Cancer
13 mai 2008 mis à jour par: National University Hospital, Singapore
A Phase III Randomized Trial Between 5 Day 3 Weekly and Weekly Cisplatin Based Chemotherapy for Patients With Locally Advanced Cervical Cancer
The primary aim of this research protocol is to compare if there is a difference in progression free survival between weekly versus 5-day 3 weekly cisplatin based chemotherapy regimen in women with locally advanced cervical cancer.
The secondary aims are to compare quality of life assessment of patients and their carers as well as toxicity profiles both acute and late.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour, 119074
- National University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- stage IB2-IVA , histological proven cervical carcinoma
- no previous diagnosis of carcinoma
- no prior history of chemotherapy or radiotherapy
- ECOG less than or equal to 2
- Above 21 years old
- medically fit for radical concurrent Cisplatin based chemotherapy and radiotherapy
- Hemoglobin >10g/dL
Adequate hematological, renal and hepatic function according to all of the following laboratory values:
- Absolute neutrophil count ≥ 1.5 ×109/l
- Platelets ≥ 100 ×109/l
- Serum creatinine ≤ 1.5 times upper limit of laboratory normal
- Total serum bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of laboratory normal
- ASAT(AST) or ALAT(ALT) ≤ 2.5 times upper limit of laboratory normal
- Alkaline phosphatase of ≤ 2.5 times upper limit of laboratory normal
Exclusion Criteria:
- Age below 21
- Presence of known HIV infection, chronic hepatitis B or hepatitis C infection
- Psychological, familial, sociological, or geographical condition that would preclude study participation
- Prior (within the last 3 years) or simultaneous malignancies (other then cutaneous basal cell carcinoma or non-invasive tumors)
- Patients with the following histologies are excluded: small cell, carcinoid, glassy cell, clear cell and adenoid cystic.
- Life expectancy < 6 months
- Patients with insulin dependent diabetes
- Prior tumor-directed surgery
- Previous systemic chemotherapy or pelvic radiation therapy
- As radiation and cytotoxic agents are contraindicated in pregnancy, pregnant women are ineligible and those of childbearing potential should use contraception
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: 2
ARM 2: Weekly cisplatin 40mg/m2, concurrent with radiotherapy.
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Expérimental: 1
ARM 1: 5-day 3 weekly cisplatin 20mg/m2 for 5 days, concurrent with radiotherapy
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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The primary aim of this research protocol is to compare if there is a difference in progression free survival between weekly versus 5-day 3 weekly cisplatin based chemotherapy regimen in women with locally advanced cervical cancer.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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The secondary aims are to compare quality of life assessment of patients and their carers as well as toxicity profiles both acute and late.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Johann Tang, NUH
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2007
Première publication (Estimation)
24 octobre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 mai 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2008
Dernière vérification
1 mai 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Cervix Cancer Research
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .