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Souches aiguës des ischio-jambiers dans le football d'élite danois - Diagnostic et tests biomécaniques

9 novembre 2007 mis à jour par: Amager Hospital

Une lésion courante des tissus mous dans les sports impliquant le sprint et le saut est la tension des ischio-jambiers. En plus de la fréquence des blessures, les blessures aux ischio-jambiers sont également les blessures des tissus mous les plus récurrentes dans le sport. Il est nécessaire de poursuivre les recherches concernant le diagnostic et les différents paramètres pronostiques pour le processus de réhabilitation.

Les objectifs de cette étude sont :

Une comparaison longitudinale des évaluations échographiques et IRM des lésions aiguës et cicatrisantes des ischio-jambiers.

Une étude examinant différents paramètres biomécaniques dans le processus visant à déterminer si un ancien joueur de football blessé aux ischio-jambiers est entièrement réhabilité. Nous émettons l'hypothèse qu'il est possible d'utiliser l'électromyographie, les mesures de la force musculaire et différents tests sur une plate-forme de force pour aider à déterminer ce problème.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Joueurs de football masculins évoluant dans l'une des 4 meilleures divisions du Danemark lors de la saison 2007/08.

La description

Critère d'intégration:

  • Entorse aiguë des ischio-jambiers causée lors d'activités de football (match ou entraînement)

Critère d'exclusion:

  • Une souche des ischio-jambiers au moment de l'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Amager Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jesper Petersen, MD, Department of Orthopaedic Surgery, Amager University Hospital, Denmark

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2007

Première publication (Estimation)

12 novembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 novembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2007

Dernière vérification

1 septembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-A-2007-0063

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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