- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00577759
Partenariat communautaire et clinicien pour la prévention (C2P2)
12 février 2015 mis à jour par: Duke University
Le but de cette étude est d'évaluer l'impact des stratégies visant à développer et à favoriser la relation entre les pratiques de soins primaires et les ressources communautaires pour lutter contre des comportements malsains spécifiques (usage du tabac, mauvaise alimentation et manque d'activité physique).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le tabagisme, une mauvaise alimentation et le manque d'activité physique sont associés aux principales causes de morbidité et de mortalité importantes, notamment les maladies coronariennes, l'hypertension, le cancer, les accidents vasculaires cérébraux, le diabète et les dysfonctionnements respiratoires.
Une solution pour réduire les comportements malsains serait de mieux intégrer les fournisseurs de soins primaires aux ressources communautaires, y compris les organismes de santé publique et communautaire qui ont déjà la capacité et l'expertise nécessaires pour offrir des interventions efficaces.
Ce projet est un essai randomisé visant à évaluer différentes interventions au niveau de la pratique pour relier les pratiques aux ressources communautaires afin de réduire les comportements malsains.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
9
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Durham, North Carolina, États-Unis, 27715
- Duke Clinical Research Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Médecine interne et pratiques familiales dans les comtés de Durham et Orange, Caroline du Nord
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Soins habituels
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Aucune intervention
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Expérimental: Intervention active
Orientation directe vers des organismes communautaires, avec soutien pour les pratiques à cet effet.
Il s'agit notamment de la North Carolina Tobacco Quitline, des diététistes des services de santé publique et du YMCA.
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Activités d'amélioration de la qualité, y compris des téléconférences mensuelles et un audit des dossiers avec rétroaction, pour aider les cabinets à se référer aux ressources communautaires
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Expérimental: Intervention passive
Fourniture d'informations sur les organisations communautaires aux patients comme ci-dessus.
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Mise à disposition d'outils d'aide à l'aiguillage vers les ressources communautaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Le nombre de références des cabinets vers les ressources communautaires
Délai: 6 mois
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de références reçues par chaque ressource
Délai: 6 mois
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6 mois
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La proportion de patients ayant des comportements malsains qui ont été référés des pratiques aux ressources communautaires
Délai: 6 mois
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6 mois
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Pratiquer les attitudes et les pratiques concernant l'aiguillage vers les ressources communautaires
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alex R Kemper, MD, MPH, MS, Duke University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2007
Première publication (Estimation)
20 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 février 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2015
Dernière vérification
1 octobre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00004061
- HHSA290200710014
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .