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Gemeinschaft und klinische Partnerschaft für Prävention (C2P2)

12. Februar 2015 aktualisiert von: Duke University
Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Strategien zur Entwicklung und Förderung der Beziehung zwischen Praktiken der Primärversorgung und kommunalen Ressourcen zu bewerten, um spezifische ungesunde Verhaltensweisen (Tabakkonsum, schlechte Ernährung und Bewegungsmangel) anzugehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Tabakkonsum, schlechte Ernährung und Bewegungsmangel sind mit den Hauptursachen für erhebliche Morbidität und Mortalität verbunden, darunter koronare Herzkrankheit, Bluthochdruck, Krebs, Schlaganfall, Diabetes und Atemwegsstörungen. Eine Lösung zur Verringerung ungesunder Verhaltensweisen bestünde in einer besseren Einbindung von Primärversorgern in kommunale Ressourcen, einschließlich kommunaler und öffentlicher Gesundheitsorganisationen, die bereits über die Kapazität und das Fachwissen verfügen, um wirksame Interventionen durchzuführen. Dieses Projekt ist eine randomisierte Studie zur Bewertung verschiedener Interventionen auf Praxisebene, um Praktiken mit Gemeinschaftsressourcen zu verknüpfen, um ungesundes Verhalten zu verringern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27715
        • Duke Clinical Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Internistische und Hausarztpraxen in den Grafschaften Durham und Orange, North Carolina

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Übliche Pflege
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff
Experimental: Aktives Eingreifen
Direkte Überweisung an Gemeinschaftsorganisationen mit Unterstützung für entsprechende Praktiken. Dazu gehören die North Carolina Tobacco Quitline, Ernährungsberater des öffentlichen Gesundheitsministeriums und der YMCA.
Sonstiges: Aktives Eingreifen
Aktivitäten zur Qualitätsverbesserung, einschließlich monatlicher Telefonkonferenzen und Diagrammprüfung mit Feedback, um Praktiken dabei zu helfen, sich auf Community-Ressourcen zu beziehen
Experimental: Passives Eingreifen
Bereitstellung von Informationen über Gemeinschaftsorganisationen für Patienten wie oben.
Sonstiges: Passives Eingreifen
Bereitstellung von Tools zur Unterstützung bei Verweisen auf Community-Ressourcen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Anzahl der Verweise von den Praxen auf die Community-Ressourcen
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Empfehlungen, die von jeder Ressource erhalten wurden
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Der Anteil der Patienten mit ungesundem Verhalten, die von den Praxen an kommunale Ressourcen verwiesen wurden
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Üben Sie Einstellungen und Praktiken in Bezug auf die Weiterleitung an Gemeinschaftsressourcen
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Duke University

Mitarbeiter

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Ermittler

  • Hauptermittler: Alex R Kemper, MD, MPH, MS, Duke University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00004061
  • HHSA290200710014

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