Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Samfunns- og klinikerpartnerskap for forebygging (C2P2)

12. februar 2015 oppdatert av: Duke University
Hensikten med denne studien er å evaluere effekten av strategier for å utvikle og fremme forholdet mellom primærhelsetjenesten og fellesskapets ressurser for å adressere spesifikk usunn atferd (tobakksbruk, dårlig ernæring og mangel på fysisk aktivitet).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tobakksbruk, dårlig kosthold og mangel på fysisk aktivitet er assosiert med de viktigste årsakene til betydelig sykelighet og dødelighet, inkludert koronar hjertesykdom, hypertensjon, kreft, hjerneslag, diabetes og respiratorisk dysfunksjon. En løsning for å redusere usunn atferd ville være å bedre integrere primærhelsepersonell med samfunnsressurser, inkludert samfunns- og folkehelseorganisasjoner som allerede har kapasitet og ekspertise til å levere effektive intervensjoner. Dette prosjektet er en randomisert studie for å evaluere ulike tiltak på praksisnivå for å knytte praksis til fellesskapsressurser for å redusere usunn atferd.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27715
        • Duke Clinical Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Internmedisin og familiepraksis i Durham og Orange fylker, North Carolina

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Vanlig omsorg
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep
Eksperimentell: Aktiv intervensjon
Direkte henvisning til samfunnsorganisasjoner, med støtte for praksis for å gjøre det. Disse inkluderer North Carolina Tobacco Quitline, dietitter for folkehelseavdelingen og YMCA.
Annen: Aktiv intervensjon
Kvalitetsforbedringsaktiviteter, inkludert månedlige telekonferanser og kartrevisjon med tilbakemelding, for å hjelpe praksis med å referere til fellesskapsressurser
Eksperimentell: Passiv intervensjon
Formidling av informasjon om samfunnsorganisasjoner til pasienter som ovenfor.
Annen: Passiv intervensjon
Tilveiebringelse av verktøy for å hjelpe med henvisninger til fellesskapsressurser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall henvisninger fra praksisene til fellesskapets ressurser
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall henvisninger mottatt av hver ressurs
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Andelen pasienter med usunn atferd som ble henvist fra praksisene til samfunnsressurser
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Øv på holdninger og praksis angående henvisning til fellesskapsressurser
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Duke University

Samarbeidspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alex R Kemper, MD, MPH, MS, Duke University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

20. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. februar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Pro00004061
  • HHSA290200710014

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ecuador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere