Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samhälle och läkare partnerskap för förebyggande (C2P2)

12 februari 2015 uppdaterad av: Duke University
Syftet med den här studien är att utvärdera effekten av strategier för att utveckla och främja relationen mellan primärvårdsmetoder och samhällsresurser för att ta itu med specifika ohälsosamma beteenden (tobaksanvändning, dålig kost och brist på fysisk aktivitet).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tobaksanvändning, dålig kost och brist på fysisk aktivitet är förknippade med de främsta orsakerna till betydande sjuklighet och dödlighet, inklusive kranskärlssjukdom, högt blodtryck, cancer, stroke, diabetes och andningsstörningar. En lösning för att minska ohälsosamma beteenden skulle vara att bättre integrera primärvårdsleverantörer med samhällsresurser, inklusive gemenskaps- och folkhälsoorganisationer som redan har kapacitet och expertis att leverera effektiva insatser. Detta projekt är en randomiserad studie för att utvärdera olika insatser på praktiknivå för att koppla praktiker till gemenskapsresurser för att minska ohälsosamt beteende.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

9

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27715
        • Duke Clinical Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Internmedicin och familjepraktiker i Durham och Orange counties, North Carolina

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Vanlig vård
Vanlig skötsel
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande
Experimentell: Aktiv intervention
Direkt remiss till samhällsorganisationer, med stöd för metoder för att göra det. Dessa inkluderar North Carolina Tobacco Quitline, dietister för folkhälsoavdelningen och YMCA.
Övrig: Aktiv intervention
Kvalitetsförbättringsaktiviteter, inklusive månatliga telefonkonferenser och kartgranskning med feedback, för att hjälpa praxis att referera till gemenskapsresurser
Experimentell: Passiv intervention
Tillhandahållande av information om samhällsorganisationer till patienter enligt ovan.
Övrig: Passiv intervention
Tillhandahållande av verktyg för att hjälpa till med hänvisningar till samhällsresurser

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antalet hänvisningar från praktikerna till samhällets resurser
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal remisser som tagits emot av varje resurs
Tidsram: 6 månader
6 månader
Andelen patienter med ohälsosamt beteende som remitterades från praktikerna till samhällets resurser
Tidsram: 6 månader
6 månader
Öva attityder och öva på remiss till samhällsresurser
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Duke University

Samarbetspartners

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Utredare

  • Huvudutredare: Alex R Kemper, MD, MPH, MS, Duke University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2007

Första postat (Uppskatta)

20 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2015

Senast verifierad

1 oktober 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00004061
  • HHSA290200710014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera