Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Partnerschap tussen gemeenschap en arts voor preventie (C2P2)

12 februari 2015 bijgewerkt door: Duke University
Het doel van deze studie is om de impact te evalueren van strategieën om de relatie tussen eerstelijnszorgpraktijken en gemeenschapsmiddelen te ontwikkelen en te bevorderen om specifiek ongezond gedrag aan te pakken (tabaksgebruik, slechte voeding en gebrek aan lichaamsbeweging).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tabaksgebruik, slechte voeding en gebrek aan lichaamsbeweging worden in verband gebracht met de belangrijkste oorzaken van significante morbiditeit en mortaliteit, waaronder coronaire hartziekte, hypertensie, kanker, beroerte, diabetes en ademhalingsstoornissen. Een oplossing voor het verminderen van ongezond gedrag zou zijn om eerstelijnszorgverleners beter te integreren met gemeenschapsmiddelen, waaronder gemeenschaps- en volksgezondheidsorganisaties die al over de capaciteit en expertise beschikken om effectieve interventies te leveren. Dit project is een gerandomiseerde studie om verschillende interventies op praktijkniveau te evalueren om praktijken te koppelen aan gemeenschapsmiddelen om ongezond gedrag te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27715
        • Duke Clinical Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Interne geneeskunde en huisartspraktijken in de provincies Durham en Orange, North Carolina

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Gebruikelijke zorg
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst
Experimenteel: Actieve interventie
Directe verwijzing naar maatschappelijke organisaties, met ondersteuning voor praktijken om dit te doen. Deze omvatten de North Carolina Tobacco Quitline, diëtisten van de volksgezondheidsafdeling en de YMCA.
Ander: Actieve interventie
Kwaliteitsverbeteringsactiviteiten, waaronder maandelijkse teleconferenties en kaartcontrole met feedback, om praktijken te helpen verwijzen naar gemeenschapsbronnen
Experimenteel: Passieve interventie
Verstrekken van informatie over maatschappelijke organisaties aan patiënten zoals hierboven beschreven.
Ander: Passieve interventie
Verschaffing van hulpmiddelen om te helpen bij doorverwijzingen naar gemeenschapsbronnen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het aantal verwijzingen van de praktijken naar de gemeenschapsmiddelen
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal doorverwijzingen ontvangen door elke bron
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Het percentage patiënten met ongezond gedrag dat door de praktijken werd doorverwezen naar gemeenschapsbronnen
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Oefen attitudes en oefen met betrekking tot verwijzing naar gemeenschapsmiddelen
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Duke University

Medewerkers

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alex R Kemper, MD, MPH, MS, Duke University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

20 december 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 februari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00004061
  • HHSA290200710014

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren