- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00651651
Efficacité de Symbicort par rapport à ses monocomposants - SPRUCE 80/4.5
21 janvier 2011 mis à jour par: AstraZeneca
Un essai randomisé, à double insu, à double insu et contrôlé par placebo de 12 semaines comparant Symbicort TM (160/4,5 mcg) à ses monoproduits (budésonide et formotérol) chez des enfants (âgés d'au moins 6 ans) et des adultes asthmatiques. EPICEA 80/4.5
Le but de cette étude est de comparer Symbicort avec ses monocomposants budésonide et formotérol dans le traitement de l'asthme chez les enfants et les adultes
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
450
Phase
- Phase 3
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Au moins 6 ans
- Diagnostic de l'asthme
- Résultats des tests de la fonction pulmonaire de base tels que déterminés par le protocole et traitement requis et reçu avec des corticostéroïdes inhalés et/ou des traitements pulmonaires spécifiés dans le protocole dans les délais et les doses spécifiés dans le protocole
Critère d'exclusion:
- Asthme sévère
- A nécessité un traitement avec des corticostéroïdes non inhalés au cours des 4 semaines précédentes, a une sensibilité aux médicaments spécifiés dans le protocole ou nécessite un traitement avec des bêta-bloquants
- A eu un cancer au cours des 5 dernières années ou a actuellement une autre maladie ou un trouble important tel que jugé par l'investigateur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: 2
budésonide
|
|
Comparateur actif: 3
formotérol
|
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Expérimental: 1
Symbicort
|
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Mesures en série du VEMS sur 12 heures et arrêts prématurés dus à une exacerbation de l'asthme
Délai: VEMS : avant le début du traitement et à 2 et 12 semaines après le début du traitement. Retraits : tout au long de la période de traitement
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VEMS : avant le début du traitement et à 2 et 12 semaines après le début du traitement. Retraits : tout au long de la période de traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Fonction pulmonaire, symptômes d'asthme, utilisation de médicaments de secours, événements indésirables et autres évaluations de l'innocuité
Délai: Pendant toute la durée du traitement
|
Pendant toute la durée du traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Catherine Bonuccelli, AstraZeneca
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2002
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2003
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2008
Première publication (Estimation)
3 avril 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 janvier 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2011
Dernière vérification
1 janvier 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies du système immunitaire
- Maladies pulmonaires
- Hypersensibilité immédiate
- Maladies bronchiques
- Maladies pulmonaires obstructives
- Hypersensibilité respiratoire
- Hypersensibilité
- Asthme
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents adrénergiques
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents autonomes
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents anti-inflammatoires
- Glucocorticoïdes
- Les hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agonistes adrénergiques
- Agents bronchodilatateurs
- Agents anti-asthmatiques
- Agents du système respiratoire
- Agonistes des récepteurs bêta-2 adrénergiques
- Bêta-agonistes adrénergiques
- Budésonide
- Fumarate de formotérol
Autres numéros d'identification d'étude
- SD-039-0716
- D5896C00716
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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