Racial Differences: Nitric Oxide(NO) and Endothelin-1(ET-1) in Preeclampsia (PreE)
5 avril 2012 mis à jour par: Kedra Wallace, University of Mississippi Medical Center
Elucidating the Role of Nitric Oxide and Endothelin-1 Activation in Endothelial Cells Co-cultured With Placental Explants From African-american and Caucasian High Risk Pregnancies
The goal of this study is to examine the activation of markers of endothelial and cardiovascular dysfunctions, from women with high-risk pregnancies.
Information from this study will hopefully provide enough information to determine a link between race, the advent of high risk pregnancies and cardiovascular markers.
With this information it might be possible to intervene with approved pharmacological treatments.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
52
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216
- University of MS Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Women delivering babies at the University of MS Medical Center
La description
Inclusion Criteria:
- African-american or Caucasian
- Pregnant
- Between ages of 18 - 40 years of age
Exclusion Criteria:
- Presence of a disease or condition which is not preeclampsia
- Drug or alcohol abuse during pregnancy
- Obesity
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
A, 1, I
Caucasian women without preeclampsia or PIH, delivering their first child
|
|
A, 1, II
Caucasian women with preeclampsia or PIH, delivering their first child
|
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A, 2, I
African-american women without preeclampsia or PIH, delivering their first child
|
|
A, 2, II
African-American women with preeclampsia or PIH, delivering their first child
|
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B, 1, I
Caucasian women without preeclampsia or PIH, delivering at least their second child
|
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B, 1, II
Caucasian women with preeclampsia or PIH, delivering at least their second child
|
|
B, 2, I
African-american women without preeclampsia or PIH, delivering at least their second child
|
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B, 2, II
African-american women with preeclampsia or PIH, delivering at least their second child
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nitric oxide and Endothelin-1 levels
Délai: 48 hours after tissue collection
|
48 hours after tissue collection
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nitric oxide isoforms and Endothelin-1 receptor activation based on primary outcome
Délai: within 6 months from tissue collection
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within 6 months from tissue collection
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kedra L Wallace, PhD, Obstetrics & Gynecology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2008
Première publication (Estimation)
7 avril 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 avril 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2012
Dernière vérification
1 avril 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2007-0065
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