Racial Differences: Nitric Oxide(NO) and Endothelin-1(ET-1) in Preeclampsia (PreE)
5 april 2012 bijgewerkt door: Kedra Wallace, University of Mississippi Medical Center
Elucidating the Role of Nitric Oxide and Endothelin-1 Activation in Endothelial Cells Co-cultured With Placental Explants From African-american and Caucasian High Risk Pregnancies
The goal of this study is to examine the activation of markers of endothelial and cardiovascular dysfunctions, from women with high-risk pregnancies.
Information from this study will hopefully provide enough information to determine a link between race, the advent of high risk pregnancies and cardiovascular markers.
With this information it might be possible to intervene with approved pharmacological treatments.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
52
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39216
- University of MS Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Women delivering babies at the University of MS Medical Center
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- African-american or Caucasian
- Pregnant
- Between ages of 18 - 40 years of age
Exclusion Criteria:
- Presence of a disease or condition which is not preeclampsia
- Drug or alcohol abuse during pregnancy
- Obesity
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
A, 1, I
Caucasian women without preeclampsia or PIH, delivering their first child
|
|
A, 1, II
Caucasian women with preeclampsia or PIH, delivering their first child
|
|
A, 2, I
African-american women without preeclampsia or PIH, delivering their first child
|
|
A, 2, II
African-American women with preeclampsia or PIH, delivering their first child
|
|
B, 1, I
Caucasian women without preeclampsia or PIH, delivering at least their second child
|
|
B, 1, II
Caucasian women with preeclampsia or PIH, delivering at least their second child
|
|
B, 2, I
African-american women without preeclampsia or PIH, delivering at least their second child
|
|
B, 2, II
African-american women with preeclampsia or PIH, delivering at least their second child
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Nitric oxide and Endothelin-1 levels
Tijdsspanne: 48 hours after tissue collection
|
48 hours after tissue collection
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Nitric oxide isoforms and Endothelin-1 receptor activation based on primary outcome
Tijdsspanne: within 6 months from tissue collection
|
within 6 months from tissue collection
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kedra L Wallace, PhD, Obstetrics & Gynecology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 april 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 april 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
7 april 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 april 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 april 2012
Laatst geverifieerd
1 april 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2007-0065
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .