Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Régimes d'entraînement efficaces en endurance à haute intensité aérobie chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

15 juillet 2016 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Entraînement efficace par intervalles à haute intensité aérobie pour améliorer l'absorption maximale d'oxygène chez les patients atteints de MPOC

Un entraînement par intervalles de 4 fois 4 minutes avec et sans hyperoxie est plus efficace qu'un entraînement d'endurance à faible intensité.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Trondheim, Norvège, NO-7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • MPOC

Critère d'exclusion:

  • Cardiopathie
  • Incapacités à marcher ou à faire du vélo
  • Autres maladies

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 1
Marche sur tapis roulant à haute intensité aérobie. Entraînement par intervalles de 4 x 4 minutes sur un tapis roulant gradué à 5 % à une fréquence cardiaque correspondant à 85-95 % de la fréquence cardiaque maximale. 3 fois par semaine pendant 10 semaines.
3 fois par semaine pendant 10 semaines
Comparateur actif: 2
Entraînement fractionné 4 fois 4 minutes en hyperoxie - 100% oxygène
3 fois par semaine pendant 10 semaines
Comparateur actif: 3
Une jambe à la fois entraînement 4 fois 4 minutes d'intervalle d'entraînement à l'aide d'un vélo ergomètre
3 fois par semaine pendant 10 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
VO2peak
Délai: 10 semaines
10 semaines
Ventilation
Délai: 10 semaines
10 semaines
VEMS
Délai: 10 semaines
10 semaines
Performances de marche
Délai: 10 semaines
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Qualité de vie
Délai: 3 mois
3 mois
SPSS
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jan Helgerud, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2008

Première publication (Estimation)

15 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner