- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00658853
Régimes d'entraînement efficaces en endurance à haute intensité aérobie chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
15 juillet 2016 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Entraînement efficace par intervalles à haute intensité aérobie pour améliorer l'absorption maximale d'oxygène chez les patients atteints de MPOC
Un entraînement par intervalles de 4 fois 4 minutes avec et sans hyperoxie est plus efficace qu'un entraînement d'endurance à faible intensité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Trondheim, Norvège, NO-7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- MPOC
Critère d'exclusion:
- Cardiopathie
- Incapacités à marcher ou à faire du vélo
- Autres maladies
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: 1
Marche sur tapis roulant à haute intensité aérobie.
Entraînement par intervalles de 4 x 4 minutes sur un tapis roulant gradué à 5 % à une fréquence cardiaque correspondant à 85-95 % de la fréquence cardiaque maximale.
3 fois par semaine pendant 10 semaines.
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3 fois par semaine pendant 10 semaines
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Comparateur actif: 2
Entraînement fractionné 4 fois 4 minutes en hyperoxie - 100% oxygène
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3 fois par semaine pendant 10 semaines
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Comparateur actif: 3
Une jambe à la fois entraînement 4 fois 4 minutes d'intervalle d'entraînement à l'aide d'un vélo ergomètre
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3 fois par semaine pendant 10 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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VO2peak
Délai: 10 semaines
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10 semaines
|
Ventilation
Délai: 10 semaines
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10 semaines
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VEMS
Délai: 10 semaines
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10 semaines
|
Performances de marche
Délai: 10 semaines
|
10 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Qualité de vie
Délai: 3 mois
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3 mois
|
SPSS
Délai: 3 mois
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jan Helgerud, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2008
Première publication (Estimation)
15 avril 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 juillet 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2016
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 149-03
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .